3-fluoro-4-(4-morpholinyl)-N-(phenylmethyl)aniline | 872991-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-fluoro-4-(4-morpholinyl)-N-(phenylmethyl)aniline
• 英文别名: N-[3-Fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]benzenemethanamine；N-benzyl-3-fluoro-4-morpholin-4-ylaniline
• CAS: 872991-73-6
• 化学式: C₁₇H₁₉FN₂O
• 分子量: 286.349
• InChiKey: IVZYYLYBVGMCGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-ethylphenyl)methyl]-4-piperidinecarbonyl chloride 、 3-fluoro-4-(4-morpholinyl)-N-(phenylmethyl)aniline 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以32%的产率得到1-(4-ethylphenylmethyl)-N-[3-fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-N-(benzyl)-4-piperidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET UTILISATION ASSOCIEE EN TANT QU'INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR DE GLYCINE

  摘要：

  该发明提供了一个公式（1）的化合物，或其盐或溶剂：其中R、R5、R6、R7、R8、R9、X、n和Ar如规范中定义，并且这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，并且在治疗某些神经系统和精神病性疾病，包括精神分裂症方面非常有用。

  公开号：

  WO2006002956A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 3-氟-4-(4-吗啉基)苯胺 在 三乙基硅烷 、 palladium on carbon 、 TPGS-750-M 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到3-fluoro-4-(4-morpholinyl)-N-(phenylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  纳米级水反应器中的化学选择性还原胺化，使用百万分之几的Pd / C催化水平。

  摘要：

  醛或酮和胺之间的可循环水中冷凝在纳米胶束的疏水核内平稳进行，导致亚胺形成，该亚胺形成随后进行还原，总体上导致还原胺化。这种胶束技术能够合成多种类型的药物，这一新程序仅依赖于来自可商购Pd / C的2000 ppm（0.20 mol％）钯。在温和的条件下可以使用各种各样的底物，从而导致所需仲胺和叔胺的化学产率高。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02156

文献信息

• Isolated desfluoro-linezolid, preparation thereof and its use as a reference marker and standard
  申请人：Braude Viviana

  公开号：US20070197529A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention provides an isolated linezolid impurity, desfluoro linezolid, the preparation thereof and its use as a reference standard.

  本发明提供了一种孤立的利奈唑胺杂质，去氟利奈唑胺，其制备方法及其用作参考标准。
• Processes for the preparation of linezolid intermediate
  申请人：Fine Serguei

  公开号：US20070021417A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention provides improved methods of converting R-N-(4-morpholiyl-3-fluorophenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl-methyl azide (III) to the intermediate S-N-(4-morpholinyl-3-fluorophenyl)-2-oxo-5-oxazolidinyl-methyl amine (II) that involve the production of fewer by-products than previous methods. The amine (II) may then be converted into linezolid (I) of high chemical purity with respect to the inactive R-enantiomer and bis-linezolid (IV), and is in high yield, without the need for tedious, complicated purification steps, such as chromatography.
• US7291614B2
  申请人：——

  公开号：US7291614B2

  公开（公告）日：2007-11-06
• Chemoselective Reductive Aminations in Aqueous Nanoreactors Using Parts per Million Level Pd/C Catalysis
  作者：Ruchita R. Thakore、Balaram S. Takale、Gianluca Casotti、Eugene S. Gao、Henry S. Jin、Bruce H. Lipshutz

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02156

  日期：2020.8.21

  water between aldehydes or ketones and amines occurs smoothly within the hydrophobic cores of nanomicelles, resulting in imine formation that is subject to subsequent reduction leading, overall, to reductive amination. This micellar technology enables the synthesis of several types of pharmaceuticals, a new procedure that relies on only 2000 ppm (0.20 mol %) palladium from commercially available Pd/C. A

  醛或酮和胺之间的可循环水中冷凝在纳米胶束的疏水核内平稳进行，导致亚胺形成，该亚胺形成随后进行还原，总体上导致还原胺化。这种胶束技术能够合成多种类型的药物，这一新程序仅依赖于来自可商购Pd / C的2000 ppm（0.20 mol％）钯。在温和的条件下可以使用各种各样的底物，从而导致所需仲胺和叔胺的化学产率高。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET UTILISATION ASSOCIEE EN TANT QU'INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR DE GLYCINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006002956A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  The invention provides a compound of formula (1), or a salt or solvate thereof: wherein R, R5, R6, R7, R8, R9, X, n and Ar are as defined in the specification, and uses of such compounds. The compounds inhibit GlyT1 transporters and are useful in the treatment of certain neurological and neuropsychiatric disorders, including schizophrenia.

  该发明提供了一个公式（1）的化合物，或其盐或溶剂：其中R、R5、R6、R7、R8、R9、X、n和Ar如规范中定义，并且这些化合物的用途。这些化合物抑制GlyT1转运体，并且在治疗某些神经系统和精神病性疾病，包括精神分裂症方面非常有用。