methyl 4-(2,3-dihydro-1H-indol-1-ylmethyl)benzoate | 915874-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2,3-dihydro-1H-indol-1-ylmethyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-(2,3-dihydroindol-1-ylmethyl)benzoate
• CAS: 915874-91-8
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: GJENZVHUACUNTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2,3-dihydro-1H-indol-1-ylmethyl)benzoate 在 二异丁基氢化铝 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (4-(indolin-1’-ylmethyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-BENZYL OXAZOLIDINONES AND RELATED HETEROCYCLEIC COMPOUNDS AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] N-BENZYL OXAZOLIDINONES ET COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES APPARENTÉS COMME POTENTIALISATEURS DE RÉCEPTEURS DU GLUTAMATE

  摘要：

  本发明揭示了化合物及其在规范中定义的Formula（I）结构的药学上可接受的盐，相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被揭示。这些化合物作为谷氨酸受体的增强剂活性，特别是mGluR2。

  公开号：

  WO2009004430A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 4-(2,3-dihydro-1H-indol-1-ylmethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-BENZYL OXAZOLIDINONES AND RELATED HETEROCYCLEIC COMPOUNDS AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS
  [FR] N-BENZYL OXAZOLIDINONES ET COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES APPARENTÉS COMME POTENTIALISATEURS DE RÉCEPTEURS DU GLUTAMATE

  摘要：

  本发明揭示了化合物及其在规范中定义的Formula（I）结构的药学上可接受的盐，相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被揭示。这些化合物作为谷氨酸受体的增强剂活性，特别是mGluR2。

  公开号：

  WO2009004430A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Duplantier Allen J.

  公开号：US20090137577A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物具有规范中定义的I式结构。还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Nrf and HIF activators/HDAC inhibitors and therapeutic methods using the same
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

  公开号：US10934255B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  Compounds that inhibit histone (HDACI) and/or activate Nrf2 and HIF, and compositions containing the same are disclosed. Methods of treating diseases and conditions wherein inhibition of HDAC and/or activation of Nrf2 and HIF provide a benefit, like a cancer, a neurodegenerative disorder, a peripheral neuropathy, a neurological disease, traumatic brain injury, stroke, hypertension, malaria, an autoimmune disease, autism, autism spectrum disorders, and inflammation, also are disclosed.

  本发明公开了抑制组蛋白（HDACI）和/或激活Nrf2和HIF的化合物，以及含有这些化合物的组合物。此外，还公开了抑制 HDAC 和/或激活 Nrf2 和 HIF 可使癌症、神经退行性疾病、周围神经病变、神经系统疾病、脑外伤、中风、高血压、疟疾、自身免疫性疾病、自闭症、自闭症谱系障碍和炎症等疾病和病症受益的治疗方法。
• NRF AND HIF ACTIVATORS/HDAC INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

  公开号：US20200039933A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  Compounds that inhibit histone (HDACI) and/or activate Nrf2 and HIF, and compositions containing the same are disclosed. Methods of treating diseases and conditions wherein inhibition of HDAC and/or activation of Nrf2 and HIF provide a benefit, like a cancer, a neurodegenerative disorder, a peripheral neuropathy, a neurological disease, traumatic brain injury, stroke, hypertension, malaria, an autoimmune disease, autism, autism spectrum disorders, and inflammation, also are disclosed.
• [EN] N-BENZYL OXAZOLIDINONES AND RELATED HETEROCYCLEIC COMPOUNDS AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] N-BENZYL OXAZOLIDINONES ET COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES APPARENTÉS COMME POTENTIALISATEURS DE RÉCEPTEURS DU GLUTAMATE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009004430A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed. The compounds are active as potentiators of glutamate receptors, in particular mGluR2.

  本发明揭示了化合物及其在规范中定义的Formula（I）结构的药学上可接受的盐，相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被揭示。这些化合物作为谷氨酸受体的增强剂活性，特别是mGluR2。