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ethyl 1-cyclohexyl-2-{4-[{4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-5-thiazolyl}methoxy]phenyl}benzimidazole-5-carboxylate | 347174-10-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-cyclohexyl-2-{4-[{4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-5-thiazolyl}methoxy]phenyl}benzimidazole-5-carboxylate
英文别名
Ethyl 1-cyclohexyl-2-[4-[[4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-1,3-thiazol-5-yl]methoxy]phenyl]benzimidazole-5-carboxylate
ethyl 1-cyclohexyl-2-{4-[{4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-5-thiazolyl}methoxy]phenyl}benzimidazole-5-carboxylate化学式
CAS
347174-10-1
化学式
C33H32FN3O3S
mdl
——
分子量
569.7
InChiKey
JMAMRWKEUFFIOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    94.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 1-cyclohexyl-2-{4-[{4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-5-thiazolyl}methoxy]phenyl}benzimidazole-5-carboxylate 以69%的产率得到1-cyclohexyl-2-{4-[{4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-5-thiazolyl}-methoxy]phenyl}benzimidazole-5-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Fused-ring compounds and use thereof as drugs
    摘要:
    本发明提供了以下式子的融合环化合物I1,其中每个符号如规范所定义,其药用盐,以及包含该化合物的治疗丙型肝炎的治疗剂。本发明的化合物显示出基于HCV聚合酶抑制活性的抗丙型肝炎病毒(HCV)作用,并且可用作治疗或预防丙型肝炎的药物。
    公开号:
    US20030050320A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 1-cyclohexyl-2-(4-hydroxyphenyl)-1H-benzimidazole-5-carboxylate 以100%的产率得到ethyl 1-cyclohexyl-2-{4-[{4-(4-fluorophenyl)-2-methyl-5-thiazolyl}methoxy]phenyl}benzimidazole-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Fused-ring compounds and use thereof as drugs
    摘要:
    本发明提供了以下式子的融合环化合物I1,其中每个符号如规范所定义,其药用盐,以及包含该化合物的治疗丙型肝炎的治疗剂。本发明的化合物显示出基于HCV聚合酶抑制活性的抗丙型肝炎病毒(HCV)作用,并且可用作治疗或预防丙型肝炎的药物。
    公开号:
    US20030050320A1
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文献信息

  • FUSED-RING COMPOUNDS AND USE THEREOF AS DRUGS
    申请人:Japan Tobacco Inc.
    公开号:EP1162196A1
    公开(公告)日:2001-12-12
    The present invention provides a fused ring compound of the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a therapeutic agent for hepatitis C, which contains this compound. The compound of the present invention shows an anti-hapatitis C virus (HCV) action based on the HCV polymerase inhibitory activity, and is useful as a therapeutic agent or prophylactic agent for hepatitis C.
    本发明提供了下式[I]的融合环化合物 其中各符号如说明书中所定义,其药学上可接受的盐,以及含有该化合物的丙型肝炎治疗剂。本发明的化合物具有基于 HCV 聚合酶抑制活性的抗丙型肝炎病毒(HCV)作用,可用作丙型肝炎的治疗剂或预防剂。
  • FUSED CYCLIC COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
    申请人:Japan Tobacco Inc.
    公开号:EP1400241A1
    公开(公告)日:2004-03-24
    The present invention provides a fused ring compound of the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a therapeutic agent for hepatitis C, which contains this compound. The compound of the present invention shows an anti-hapatitis C virus (HCV) action based on the HCV polymerase inhibitory activity, and is useful as a therapeutic agent or prophylactic agent for hepatitis C.
    本发明提供了下式[I]的融合环化合物 其中各符号如说明书中所定义,其药学上可接受的盐,以及含有该化合物的丙型肝炎治疗剂。本发明的化合物具有基于 HCV 聚合酶抑制活性的抗丙型肝炎病毒(HCV)作用,可用作丙型肝炎的治疗剂或预防剂。
  • Fused cyclic compounds and medicinal use thereof
    申请人:——
    公开号:US20040082635A1
    公开(公告)日:2004-04-29
    The present invention provides a fused ring compound of the following formula [I] 1 wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a therapeutic agent for hepatitis C, which contains this compound. The compound of the present invention shows an anti-hapatitis C virus (HCV) action based on the HCV polymerase inhibitory activity, and is useful as a therapeutic agent or prophylactic agent for hepatitis C.
    本发明提供了一种下式[I&rsqb的融合环化合物; 1 其中各符号如说明书中所定义,其药学上可接受的盐,以及含有该化合物的丙型肝炎治疗剂。本发明的化合物具有基于 HCV 聚合酶抑制活性的抗丙型肝炎病毒(HCV)作用,可用作丙型肝炎的治疗剂或预防剂。
  • US6770666B2
    申请人:——
    公开号:US6770666B2
    公开(公告)日:2004-08-03
  • US7112600B1
    申请人:——
    公开号:US7112600B1
    公开(公告)日:2006-09-26
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