5-氧代-2-吡咯烷丙酸1,1-二甲基乙基酯 | 106039-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5-氧代-2-吡咯烷丙酸1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: 5-oxo-2-pyrrolidinepropanoic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 3-(5-oxopyrrolidin-2-yl)propanoate；tert-butyl 3-(5-oxopyrrolidin-2-yl)propanoate
• CAS: 106039-94-5
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: HIUDVNOLKUSPNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl β-(5-oxo-2-pyrrolidyl)propionate 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、1.03 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 5-氧代-2-吡咯烷丙酸1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  一系列环状酰亚胺的失忆逆转活性。

  摘要：

  合成了一系列的二氢-1H-吡咯嗪-3,5（2H，6H）-二酮，并评估了其逆转小鼠电惊厥（ECS）引起的健忘的能力。探索的构效关系是环尺寸的影响，环系统中杂原子（硫）的存在以及烷基取代基的引入。双环系统的最佳环大小为5.5，二氢-1H-吡咯嗪-3,5（2H，6H）-二酮（3），尽管相应的5.6 [hexahydro-3,5-indolizinedione（7 ）]和6.6 [四氢-2H-喹啉-4,6（3H，7H）-二酮（9）]类似物。用硫[二氢吡咯并[2,1-b]噻唑-3,5（2H，6H）-二酮（10）]取代化合物3中的C-1碳原子消除了活性，除了在7a位[二氢-7a-甲基-1H-吡咯烷嗪-3,5（2H，6H）-二酮（4）]进行取代外，甲基的引入导致生物学特性较差。在几种情况下，进行母体双环化合物的水解以提供相应的内酰胺酸，将其进一步衍生化。几种化合物表现出有趣的活性，特别是5-氧代-2-吡

  DOI：

  10.1021/jm00386a010