(3S,5S)-3-diphenyl-t-butylsilyloxy-5-p-toluenesulfonyloxymethyltetrahydrofuran-2-one | 245064-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,5S)-3-diphenyl-t-butylsilyloxy-5-p-toluenesulfonyloxymethyltetrahydrofuran-2-one
• 英文别名: [(2S,4S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-oxooxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 245064-78-2
• 化学式: C₂₈H₃₂O₆SSi
• 分子量: 524.71
• InChiKey: DTVRTCFAJSUNRD-NVQXNPDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S)-3-diphenyl-t-butylsilyloxy-5-p-toluenesulfonyloxymethyltetrahydrofuran-2-one 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以85%的产率得到(2S,4S)-2-diphenyl-t-butylsilyloxy-5-p-toluenesulfonyloxy-1,4-pentanediol
  参考文献：
  名称：

  Wu; Guan; Ji, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 2, p. 136 - 138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5S)-(+)-3-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydrofuran-2-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (3S,5S)-3-diphenyl-t-butylsilyloxy-5-p-toluenesulfonyloxymethyltetrahydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Wu; Guan; Ji, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 2, p. 136 - 138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wu; Guan; Ji, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2001, vol. 40, # 2, p. 136 - 138
  作者：Wu、Guan、Ji、Cheng

  DOI：——

  日期：——