(4S)-tridec-1-en-5-yn-4-ol | 125250-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4S)-tridec-1-en-5-yn-4-ol
• CAS: 125250-64-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: LVWTYGIHJXMKMO-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl (R,R)-2-allyl-1,3,2-dioxaborolane-4,5-dicarboxylate 、 在 4 A molecular sieve 、 ferric nitrate 作用下， 生成 (4S)-tridec-1-en-5-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Use of metal carbonyl complexes to achieve high enantioselectivity in the asymmetric allylboration of unsaturated aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a009

文献信息

• Enantioselective synthesis of propargylic alcohols by addition of enantiopure cyclopentadienyldialkoxyallyltitanium complexes to acetylenic aldehydes
  作者：Samir BouzBouz*、Fabienne Pradaux、Janine Cossy、Clotilde Ferroud、Annie Falguières

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01597-5

  日期：2000.11

  The enantioselective synthesis of propargylic alcohols was achieved by enantioselective allyltitanation of acetylenic aldehydes.

  炔丙醇的对映选择性合成通过炔醛的对映选择性烯丙基化而实现。
• ROUSH, WILLIAM R.;PARK, JAE CHAN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1143-1144
  作者：ROUSH, WILLIAM R.、PARK, JAE CHAN

  DOI：——

  日期：——