methyl 2-[[dimethyl(phenyl)silyl]methyl]-4-phenyl-2H-pyridine-1-carboxylate | 219716-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[[dimethyl(phenyl)silyl]methyl]-4-phenyl-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 219716-19-5
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₂Si
• 分子量: 363.532
• InChiKey: WPDGLVROSWDHLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.924±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.112±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[[dimethyl(phenyl)silyl]methyl]-4-phenyl-2H-pyridine-1-carboxylate 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 过氧乙酸 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 水 、 氢气 、 mercury(II) trifluoroacetate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 cis-2,4-piperidinedicarboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-4-Substituted Pipecolinic Acids from 4-Alkylpyridines

  摘要：

  从各种 4-烷基吡啶开始，利用它们的 1-酰基吡啶盐引入苯基二甲基硅基，并通过氧化作用解除掩蔽，得到相应的哌啶酸。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1954
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基吡啶 、 二甲基氯甲基苯基硅烷 、 氯甲酸甲酯 在 magnesium 作用下， 生成 methyl 2-[[dimethyl(phenyl)silyl]methyl]-4-phenyl-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-4-Substituted Pipecolinic Acids from 4-Alkylpyridines

  摘要：

  从各种 4-烷基吡啶开始，利用它们的 1-酰基吡啶盐引入苯基二甲基硅基，并通过氧化作用解除掩蔽，得到相应的哌啶酸。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1954

文献信息

• Synthesis of (±)-4-Substituted Pipecolinic Acids from 4-Alkylpyridines
  作者：Abdesslame Nazih、Marie-Reine Schneider、André Mann

  DOI：10.1055/s-1998-1954

  日期：1998.12

  Starting from various 4-alkylpyridines, the phenyldimethylsilyl group was introduced using their 1-acylpyridium salts and its oxidative unmasking afforded the corresponding pipecolinic acids.

  从各种 4-烷基吡啶开始，利用它们的 1-酰基吡啶盐引入苯基二甲基硅基，并通过氧化作用解除掩蔽，得到相应的哌啶酸。