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5-氧代-7-苯基庚酸甲酯 | 60427-97-6

中文名称
5-氧代-7-苯基庚酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 5-oxo-7-phenylheptanoate
英文别名
——
5-氧代-7-苯基庚酸甲酯化学式
CAS
60427-97-6
化学式
C14H18O3
mdl
——
分子量
234.295
InChiKey
PGKDPZNJBCEZOW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    343.2±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氧代-7-苯基庚酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 5-氧代-7-苯基庚酸
    参考文献:
    名称:
    通过铑催化的烯基异氰酸酯和末端炔烃的 [2+2+2] 环加成反应,对映选择性合成带有季取代立体中心的吲哚里西啶。
    摘要:
    描述了通过铑催化的取代烯基异氰酸酯和末端炔烃的 [2+2+2] 环加成反应,对映选择性合成带有季取代立体中心的吲哚里西啶。该反应使用脂肪族炔烃提供内酰胺产物,而芳基炔烃产生乙烯基酰胺产物。通过亚磷酰胺配体的修饰,两种产物都获得了高水平的对映选择性、区域选择性和产物选择性。
    DOI:
    10.1021/ol800086s
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯甲酰基丁酸甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(l) iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 5-氧代-7-苯基庚酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    通过铑催化的烯基异氰酸酯和末端炔烃的 [2+2+2] 环加成反应,对映选择性合成带有季取代立体中心的吲哚里西啶。
    摘要:
    描述了通过铑催化的取代烯基异氰酸酯和末端炔烃的 [2+2+2] 环加成反应,对映选择性合成带有季取代立体中心的吲哚里西啶。该反应使用脂肪族炔烃提供内酰胺产物,而芳基炔烃产生乙烯基酰胺产物。通过亚磷酰胺配体的修饰,两种产物都获得了高水平的对映选择性、区域选择性和产物选择性。
    DOI:
    10.1021/ol800086s
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文献信息

  • REACTION OF (<i>E</i>)-PHENYL 2-PYRIDYL KETONE<i>O</i>-ACYLOXIMES (PPAO) WITH GRIGNARD REAGENTS. A CONVENIENT AND HIGHLY CHEMOSELECTIVE SYNTHESIS OF KETONES
    作者:Tadayo Miyasaka、Hideaki Monobe、Shunsaku Noguchi
    DOI:10.1246/cl.1986.449
    日期:1986.4.5
    The reaction of (E)-phenyl 2-pyridyl ketone O-acyloximes (PPAO) with Grignard reagents was found to be widely applicable to the chemoselective synthesis of various ketones in good yields under mild conditions.
    发现 (E)-苯基 2-吡啶基酮 O-酰基 (PPAO) 与格氏试剂的反应广泛适用于在温和条件下以良好的收率对各种酮进行化学选择性合成。
  • One-pot synthesis of ketones from carboxylic acids and grignard reagents using N,N-Diphenyl-p-methoxyphenylchloromethyleniminium chloride
    作者:Tamotsu Fujisawa、Toshiki Mori、Toshio Sato
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)85572-0
    日期:1982.1
    N,N-Diphenyl-p-methoxyphenylchloromethyleniminium chloride is found to be an effective condensation reagent of carboxylic acids and Grignard reagents under mild conditions to afford the corresponding ketones in high yields.
    发现N,N-二苯基-甲氧基苯甲基亚甲基氯化物在温和条件下是羧酸格氏试剂的有效缩合试剂,以高产率提供相应的酮。
  • A New Entry to 1,5-Keto Esters and Their 4,4-Dideuterio Derivatives via Methylene Chloride as “Methylene Dianion” Equivalents
    作者:Kuo-Wei Lin、Cheng-Yih Chen、Wei-Fan Chen、Tu-Hsin Yan
    DOI:10.1021/jo800732s
    日期:2008.6.1
    This TiCl4−Mg promoted multicomponent coupling of various amides with CH2Cl2 and methyl acrylate represents an extremely simple and practical synthesis of 1,5-keto esters. The efficiency of this chemistry is illustrated by the very simple preparation of unusual 4,4-dideuterio-1,5-keto esters.
    TiCl 4 -Mg促进了各种酰胺与CH 2 Cl 2和丙烯酸甲酯的多组分偶联,代表了1,5-酮酯的极其简单和实用的合成。这种化学方法的效率可以通过非常简单地制备不同寻常的4,4-二-1,5-酮酸酯来说明。
  • FUJISAWA, TAMOTSU;MORI, TOSHIKI;SATO, TOSHIO, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 48, 5059-5062
    作者:FUJISAWA, TAMOTSU、MORI, TOSHIKI、SATO, TOSHIO
    DOI:——
    日期:——
  • MIYASAKA, TADAYO;MONOBE, HIDEAKI;NOGUCHI, SHUNSAKU, CHEM. LETT., 1986, N 4, 449-452
    作者:MIYASAKA, TADAYO、MONOBE, HIDEAKI、NOGUCHI, SHUNSAKU
    DOI:——
    日期:——
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