N-1H-tetrazol-5-yl-2-furancarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-1H-tetrazol-5-yl-2-furancarboxamide
• 英文别名: N-(2H-tetrazol-5-yl)furan-2-carboxamide
• 化学式: C₆H₅N₅O₂
• mdl: MFCD00462434
• 分子量: 179.138
• InChiKey: AWLWHNFEJDONFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三乙胺 、 5-氨基四氮唑 在 carbamoyl 、 dimethylformamide hydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以afforded 4.90 g (7.96 g theo., 62%) of N-1H-tetrazol-5-yl-2-furancarboxamide as a white solid的产率得到N-1H-tetrazol-5-yl-2-furancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of n-1H-tetrazol-5-yl-2-pyrrole carboxamides

  摘要：

  本发明涉及具有以下化学式的化合物：N-1H-四唑-5-基-2-噻吩羧酰胺，N-1H-四唑-5-基-2-吡咯羧酰胺，N-1H-四唑-5-基-2-呋喃羧酰胺或上述每种羧酰胺的类似物。这些化合物可用于治疗过敏或炎症性状或疾病。因此，本发明还涉及药物组合物和使用方法。本发明还涉及上述化合物的制备方法。

  公开号：

  US04824958A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRA PHARMACEUTICALS LTD.

  公开号：WO1998054180A1

  公开（公告）日：1998-12-03

  (EN) The invention relates to new pharmaceutically active compounds of formula (I) or a salt thereof in which A is a 5-membered heterocyclic ring containing 1 to 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen or sulfur, which are P2-purinoceptor 7-transmembrane (TM)G-protein coupled receptor antagonists, compositions containing them and processes for their preparation.(FR) L'invention concerne de nouveaux composés actifs pharmaceutiquement de la formule (I) ou leur sel, formule dans laquelle A est un noyau hétérocyclique à 5 éléments contenant 1 à 3 hétéroatomes sélectionnés parmi l'azote, l'oxygène ou le soufre. Ces composés sont des antagonistes des récepteurs liés aux protéines G 7-transmembranaires(TM) P2-purinocepteurs. L'invention concerne des compositions contenant ces composés et leurs procédés de préparation.

  该发明涉及公式（I）或其盐的新的药物活性化合物，其中A是一个含有1至3个从氮、氧或硫中选择的杂原子的5元杂环环，这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜（TM）G蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备方法。
• Pharmaceutical Preparations Comprising Insulin, Zinc Ions and Zinc-Binding Ligand
  申请人：Kaarsholm Niels Christian

  公开号：US20090123563A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Novel preparations comprising branched ligands for the HisB10 Zn2+ sites of the R-state insulin hexamer. The preparations have a prolonged action designed for flexible injection regimes.

  这段话的中文翻译如下：使用分支配体的新型制备物，用于R-状态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点。这些制备物具有长效作用，旨在为灵活的注射方案设计。
• N-1H-Tetrazol-5-yl-(5-Ring)-carboxamide-derivatives, a process for their manufacture, and the use thereof
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0249236B1

  公开（公告）日：1991-04-24
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP0984963A1

  公开（公告）日：2000-03-15
• NOVEL LIGANDS FOR THE HisB10 Zn2+ SITES OF THE R-STATE INSULIN HEXAMER
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1429763B1

  公开（公告）日：2007-05-30