3-tert-butyl-1-indanone | 24425-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 3-tert-butyl-1-indanone
• 英文别名: (-)-3-tert.-Butyl-indan-1-on；(3S)-3-tert-butyl-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 24425-67-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: ZPEOUEJPZKBTMG-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 3-tert-butyl-1-indanone 生成 (+)-(S)-3-Methyl-1-tert-butylinden
  参考文献：
  名称：

  Factors That Control 1,3-Asymmetric Induction and Intramolecularity in Base-Catalyzed 1,3-Proton Transfer in an Indene System

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01001a600
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-4,4-dimethyl-3-phenylpentanoic acid 在 氢氟酸 作用下， 生成 3-tert-butyl-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Factors That Control 1,3-Asymmetric Induction and Intramolecularity in Base-Catalyzed 1,3-Proton Transfer in an Indene System

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01001a600

文献信息

• Efficient Kinetic Resolution in the Asymmetric Hydrosilylation of Imines of 3-Substituted Indanones and 4-Substituted Tetralones
  作者：Jaesook Yun、Stephen. L. Buchwald

  DOI：10.1021/jo991328h

  日期：2000.2.1

  Kinetic resolution of the N-methyl imines of 3-substituted indanones and 4-substituted tetralones could be accomplished by hydrosilylation with a chiral titanocene catalyst. N-Methyl imines of 4-substituted tetralones were resolved to yield, after hydrolysis of the unreacted starting materials, ketones with high ee's and the amine products with high diastereomeric and enantiomeric purity. The utility of this process was demonstrated in the synthesis of sertraline.
• Factors That Control 1,3-Asymmetric Induction and Intramolecularity in Base-Catalyzed 1,3-Proton Transfer in an Indene System
  作者：John. Almy、Roy T. Uyeda、Donald J. Crum

  DOI：10.1021/ja01001a600

  日期：1967.12