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dimethyl 2,3-dipropionylsuccinate | 857753-80-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
dimethyl 2,3-dipropionylsuccinate
英文别名
2,3-dipropionyl-succinic acid dimethyl ester;2,3-Dipropionyl-bernsteinsaeure-dimethylester;dimethyl 2,3-di(propanoyl)butanedioate
dimethyl 2,3-dipropionylsuccinate化学式
CAS
857753-80-1
化学式
C12H18O6
mdl
——
分子量
258.271
InChiKey
VOTPHKSBQLZEMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2,3-dipropionylsuccinate 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 反应 20.0h, 以90%的产率得到dimethyl 2,5-diethyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    硝酸铈(IV)铵氧化2,5-二烷基吡咯衍生物
    摘要:
    从己烷-2,5-二酮合成2,5-二甲酰基吡咯的新的四步法。详细研究了取代的2,5-二烷基吡咯与铈(IV)硝酸铵(CAN)的氧化反应。已发现反应的结果强烈取决于吡咯部分上存在的取代基和反应条件。N-甲苯磺酰基和N-甲磺酰基保护的2,5-二甲基吡咯和3,4-二碘-2,5-二甲基吡咯被氧化成相应的二醛,而2,5-二烷基吡咯在3和4位带有吸电子基团将其转化为相应的酮醚或单醛,而不是预期的二酮。 吡咯-氧化-醛-酮-磺酰胺
    DOI:
    10.1055/s-0028-1088005
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下, 生成 dimethyl 2,3-dipropionylsuccinate
    参考文献:
    名称:
    四氢噻吩(噻吩)衍生物。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01215a034
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