tert-butyl 4-ethylpyrrole-2-carboxylate | 1173715-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl 4-ethylpyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-ethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1173715-79-1
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: DXEDMVCLZKSNAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4S)-4-ethyl-4-hydroxy-1-p-toluenesulfonylpyrrolidine-2-carboxylate 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到tert-butyl 4-ethylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Conversion of 4-Oxoproline Esters to 4-Substituted Pyrrole-2-carboxylic Acid Esters

  摘要：

  4-氧代脯氨酸酯的格氏反应、维蒂希反应、特贝反应、霍纳-埃蒙斯反应和 Reformatsky 反应分别产生了相应的 4-酰化或 4-亚烷基化产物。这些产物经碱适当处理后会发生芳香化反应，产生 4-取代的吡咯-2-羧酸酯，如 4-甲基吡咯-2-羧酸甲酯，这是 Atta texana 的一种踪迹信息素。

  DOI：

  10.1248/cpb.57.167