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5-bromo-N-[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-1H-benzimidazol-2-amine
5-bromo-N-[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-1H-benzimidazol-2-amine | 1416336-64-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-N-[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-1H-benzimidazol-2-amine
英文别名
6-bromo-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1H-benzimidazol-2-amine
CAS
1416336-64-5
化学式
C
13
H
17
BrN
4
mdl
——
分子量
309.209
InChiKey
VSQDPAAZGAKKGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
44
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
2,4-二氟-n-[2-甲氧基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-3-吡啶]-苯磺酰胺
、
5-bromo-N-[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-1H-benzimidazol-2-amine
在
1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物
potassium acetate
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以15.97%的产率得到2,4-difluoro-N-[2-(methyloxy)-5-(2-{[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]amino}-1H-benzimidazol-5-yl)-3-pyridinyl]benzenesulfonamide
参考文献:
名称:
[EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
摘要:
公开号:
WO2012174312A3
作为产物:
描述:
1-(2-氨乙基)吡咯烷
、
5-溴-2-氯-1H-苯并[D]咪唑
以
甲苯
为溶剂, 反应 20.0h, 以60.3%的产率得到5-bromo-N-[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]-1H-benzimidazol-2-amine
参考文献:
名称:
[EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
摘要:
公开号:
WO2012174312A3
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文献信息
[EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
申请人:
GLAXOSMITHKLINE LLC
公开号:
WO2012174312A3
公开(公告)日:
2013-02-28
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