fluoren-9-ylmethoxycarbonyl-(N^ε-tert-butoxycarbonyl)-L-lysylhydrazide | 154130-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: fluoren-9-ylmethoxycarbonyl-(N^ε-tert-butoxycarbonyl)-L-lysylhydrazide
• 英文别名: tert-butyl N-[(5S)-5-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-hydrazinyl-6-oxohexyl]carbamate
• CAS: 154130-37-7
• 化学式: C₂₆H₃₄N₄O₅
• 分子量: 482.58
• InChiKey: WUGGSTXQUKHATD-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluoren-9-ylmethoxycarbonyl-(N^ε-tert-butoxycarbonyl)-L-lysylhydrazide 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-ε-tert-butoxycarbonyl)-L-lysyl>hydrazino>-1-(methylthio)ethane
  参考文献：
  名称：

  Quibell, Martin; Turnell, William G.; Johnson, Tony, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 22, p. 2843 - 2850

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-芴甲氧羰基-N'-叔丁氧羰基-L-赖氨酸五氟苯酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 fluoren-9-ylmethoxycarbonyl-(N^ε-tert-butoxycarbonyl)-L-lysylhydrazide
  参考文献：
  名称：

  Quibell, Martin; Turnell, William G.; Johnson, Tony, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 22, p. 2843 - 2850

  摘要：

  DOI：