N-benzyloxycarbonyl-N'-ε-tert-butoxycarbonyl)-L-lysyl>hydrazine | 154130-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-N'-ε-tert-butoxycarbonyl)-L-lysyl>hydrazine
• 英文别名: benzyl N-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]carbamate
• CAS: 154130-35-5
• 化学式: C₃₄H₄₀N₄O₇
• 分子量: 616.714
• InChiKey: GTJMGMIQBYYBTA-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-N'-ε-tert-butoxycarbonyl)-L-lysyl>hydrazine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-ε-tert-butoxycarbonyl)-L-lysyl>hydrazino>-1-(methylthio)ethane
  参考文献：
  名称：

  Quibell, Martin; Turnell, William G.; Johnson, Tony, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 22, p. 2843 - 2850

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸苄酯 、 N-芴甲氧羰基-N'-叔丁氧羰基-L-赖氨酸五氟苯酯 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 60.0h， 以91%的产率得到N-benzyloxycarbonyl-N'-ε-tert-butoxycarbonyl)-L-lysyl>hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Quibell, Martin; Turnell, William G.; Johnson, Tony, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 22, p. 2843 - 2850

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quibell, Martin; Turnell, William G.; Johnson, Tony, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 22, p. 2843 - 2850
  作者：Quibell, Martin、Turnell, William G.、Johnson, Tony

  DOI：——

  日期：——