8-chloro-5-methoxy-2,7-dimethyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromene-6-carbaldehyde | 777090-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8-chloro-5-methoxy-2,7-dimethyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromene-6-carbaldehyde
• 英文别名: 8-Chloro-5-methoxy-2,7-dimethyl-2-(4-methylpent-3-enyl)chromene-6-carbaldehyde
• CAS: 777090-54-7
• 化学式: C₁₉H₂₃ClO₃
• 分子量: 334.843
• InChiKey: UGEXZZWEGCGENT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-5-methoxy-2,7-dimethyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromene-6-carbaldehyde 在 magnesium iodide diethyletherate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以45%的产率得到8-chloro-5-hydroxy-2,7-dimethyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromene-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  两种2 H-铬酸，8-氯大麻二茂铁铬酸和霉菌色素的合成研究

  摘要：

  通过水杨醛与异亚丙基丙二酸酯的缩合反应或相应的炔丙基醚的热环化反应，合成了两个具有完全取代的苯环的2 H-苯甲基，8-氯代大麻二酚（1）和麦考色素酸（2）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430105
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-4,6-dihydroxy-2-methyl-benzaldehyde 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 8-chloro-5-methoxy-2,7-dimethyl-2-(4-methylpent-3-enyl)-2H-chromene-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  两种2 H-铬酸，8-氯大麻二茂铁铬酸和霉菌色素的合成研究

  摘要：

  通过水杨醛与异亚丙基丙二酸酯的缩合反应或相应的炔丙基醚的热环化反应，合成了两个具有完全取代的苯环的2 H-苯甲基，8-氯代大麻二酚（1）和麦考色素酸（2）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430105

文献信息

• New approach for two chromene carboxylic acids having a fully substituted benzene ring
  作者：Seiji Yamaguchi、Mikiko Maekawa、Yohei Murayama、Masahiro Miyazawa、Yoshiro Hirai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.059

  日期：2004.9

  Two chromene carboxylic acids having a fully substituted benzene ring, 8-chlorocannabiorcichromenic acid (1) and mycochromenic acid (2), were synthesized via thermal cyclization of the corresponding four substituted phenyl propargyl ethers.

  通过对相应的四个取代的苯基炔丙基醚进行热环化反应，合成了具有完全取代的苯环的两个色烯羧酸，即8-氯大麻二茂铁铬酸（1）和霉菌色素（2）。
• Synthetic study for two 2<i>H</i>-chromenic acids, 8-chlorocannabiorcichromenic acid and mycochromenic acid
  作者：Seiji Yamaguchi、Masahiro Nedachi、Mikiko Maekawa、Yohei Murayama、Masahiro Miyazawa、Yoshiro Hirai

  DOI：10.1002/jhet.5570430105

  日期：2006.1

  Two 2H-chromenes having a fully substituted benzene ring, 8-chlorocannabiorcichromene (1) and mycochromenic acid (2), were synthesized by a condensation of salicylaldehydes with isopropylidenemalonate or the thermal cyclization of corresponding propargyl ethers.

  通过水杨醛与异亚丙基丙二酸酯的缩合反应或相应的炔丙基醚的热环化反应，合成了两个具有完全取代的苯环的2 H-苯甲基，8-氯代大麻二酚（1）和麦考色素酸（2）。