N-(4-(N-acetylsulfamoyl)phenyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(N-acetylsulfamoyl)phenyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide
• 英文别名: N-[4-(acetylsulfamoyl)phenyl]-2-oxochromene-3-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₆S
• 分子量: 386.385
• InChiKey: QAUFSNQUMYOGOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 哌啶 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(4-(N-acetylsulfamoyl)phenyl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于功能化香豆素支架的选择性碳酸酐酶 IX 和 XII 抑制剂

  摘要：

  抑制特定碳酸酐酶 (CA) 是开发癌症靶向药物的有效策略。 CA亚型IX和XII在各种人类实体瘤中过度表达，其中它们在调节细胞外肿瘤酸化、增殖和进展中发挥关键作用。设计、合成了一系列基于香豆素支架的新型磺胺类药物，并作为有效的选择性 CA 抑制剂进行表征。所选化合物显示出比 CA I 和 CA II 显着的活性和选择性，可靶向肿瘤相关的 CA IX 和 CA XII，并在个位数纳摩尔水平上具有高抑制活性。与乙酰唑胺 (AAZ) 对照相比，12 种化合物被鉴定为更有效地抑制 CA IX，同时其中一种化合物也比 AAZ 更有效地抑制 CA XII。化合物18f （CA 的 I、II、IX 和 XII 的 Ki 值分别为 955 nM、515 nM、21 nM 和 5 nM）被强调为一种新型 CA IX 和 XII 抑制剂，有待进一步开发。

  DOI：

  10.1002/ddr.22049