(3S,4R)-4-hydroxy-4-phenyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]-3-trimethylsilylbutanamide | 496944-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,4R)-4-hydroxy-4-phenyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]-3-trimethylsilylbutanamide
• CAS: 496944-38-8
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₂Si
• 分子量: 355.552
• InChiKey: IMLZTCPKSUOSAW-NBHGPNQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸酐 、 (3S,4R)-4-hydroxy-4-phenyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]-3-trimethylsilylbutanamide 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Reactions of a Homoenolate Generated from (S)-N-(1-Phenylethyl)-3-(trimethylsilyl)propanamide: Enantioselective Synthesis of (+)-Massoialactone

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-s(m)8
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-isopropyl-N-(1-phenylethyl)acrylamide 在 Raney-Ni W₂ 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.67h， 生成 (3S,4R)-4-hydroxy-4-phenyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]-3-trimethylsilylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Reactions of a Homoenolate Generated from (S)-N-(1-Phenylethyl)-3-(trimethylsilyl)propanamide: Enantioselective Synthesis of (+)-Massoialactone

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-s(m)8

文献信息

• Diastereoselective Reactions of a Homoenolate Generated from (S)-N-(1-Phenylethyl)-3-(trimethylsilyl)propanamide: Enantioselective Synthesis of (+)-Massoialactone
  作者：Morio Asaoka、Naoko Sadayori、Asako Kawatoh、Ryoko Sakurazawa、Tomoko Utsumi、Miharu Inagaki

  DOI：10.3987/com-02-s(m)8

  日期：——