1,2-di-p-tolyl-1H-benzo[d]imidazole | 1354758-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,2-di-p-tolyl-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1,2-bis(4-methylphenyl)-1H-benzimidazole；1,2-bis(4-methylphenyl)benzimidazole
• CAS: 1354758-95-4
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂
• 分子量: 298.387
• InChiKey: DHPVFCIYWMFBJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,2-di-p-tolyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化的吡咯与芳香族三氮烯的直接C2-芳基化。

  摘要：

  使用1-芳基三氮烯作为芳基试剂，开发了一种高效的钯在C2-位上的唑催化芳基化反应。恶唑，噻唑，咪唑，1,3,4-恶二唑和恶唑啉等恶唑可与1-芳基三氮杂苯平稳地反应生成相应的产物，收率良好至极好，并且各种取代方式都可耐受该反应。

  DOI：

  10.1039/c9ob01883b

文献信息

• Hybrid Host Materials For Electrophosphorescent Devices
  申请人：Chen Shaw H.

  公开号：US20100184942A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  Compounds (including polymers) for use in hybrid host materials which can be used in electroluminescent devices. The compounds comprise at least one electron-transporting moiety and at least one hole-transporting moiety which are joined by a flexible linker. Hybrid host materials comprising the compounds exhibit stability against phase separation, elevated glass transition temperature, morphological stability against crystallization, and isolation of the electron transporting moiety and hole transporting moiety π-systems.

  用于电致发光器件中的混合主体材料的化合物（包括聚合物）。这些化合物包括至少一个电子传输基团和至少一个空穴传输基团，它们通过柔性连接物连接在一起。包含这些化合物的混合主体材料表现出对相分离的稳定性，升高的玻璃转变温度，对结晶的形态稳定性，以及对电子传输基团和空穴传输基团π-体系的隔离。
• Pyrazole‐3‐carboxylates assisted <i>N</i> ‐heterocyclic carbene palladium complexes: synthesis, characterization, and catalytic activities towards arylation of azoles with arylsulfonyl hydrazides
  作者：Jin Yang

  DOI：10.1002/aoc.5450

  日期：2020.3

  characterized. Notably, the bridge‐cleavage reactions of [Pd(μ‐Cl)(Cl)(NHC)]2 with 1H‐pyrazole‐3‐carboxylic acid afforded dinuclear complexes [(NHC)Pd(μ‐1H‐pyrazolato‐3‐carboxylate)]2, in which the 1H‐pyrazolato‐3‐carboxylate was employed as a N^N^O dianionic chelating and bridging ligand. To further explore the structural features and catalytic properties of the complexes, 1‐methyl‐1H‐pyrazole‐3‐carboxylic

  合成并表征了四种单核和双核吡唑-3-羧酸盐辅助的NHC-Pd复合物。值得注意的是，[钯（的桥型裂解反应μ -Cl）（CL）（NHC）] 2 1个ħ吡唑-3-羧酸，得到双核配合物[（NHC）的Pd（μ -1 ħ -pyrazolato -3- -羧酸盐]] 2，其中1 H-吡唑并-3-羧酸盐被用作N ^ N ^ O双阴离子螯合和桥联配体。为了进一步探讨该配合物的结构特征和催化性能，将1-甲基-1 H-吡唑-3-羧酸与[Pd（μ- Cl）（Cl）（NHC）] 2配合使用。并获得了相应的单核络合物（NHC）PdCl（1-甲基-1 H-吡唑-3-羧酸盐）。最初研究了配合物在唑类与芳基磺酰肼的脱硫芳基化反应中的催化性能。
• Transition‐Metal‐Free Synthesis of 1,2‐diphenyl‐1 <i>H</i> ‐benzo[ <i>d</i> ] Imidazole Derivatives from <i>N</i> ‐phenylbenzimidamides and Cyclohexanones
  作者：Guoqiang Lu、Nan Luo、Fangpeng Hu、Zihui Ban、Zhenzhen Zhan、Guo‐Sheng Huang

  DOI：10.1002/adsc.201901161

  日期：2020.2.6

  A transition‐metal‐free strategy for the formation of 1,2‐diphenyl‐1H‐benzo[d] imidazoles from N‐phenylbenzimidamides and cyclohexanones is introduced. This is the first report on the direct synthesis of 1,2‐diphenyl‐1H‐benzo[d] imidazoles from cyclohexanones and N‐phenylbenzimidamides via iodine‐ promoted oxidative cyclization. Non‐aromatic cyclohexanones were smoothly dehydrogenated, and acted as

  引入了一种无过渡金属的策略，用于由N-苯基苯甲酰胺和环己酮形成1,2-二苯基-1 H-苯并[ d ]咪唑。这是关于通过碘促进的氧化环化反应，由环己酮和N-苯基苯甲酰胺直接合成1,2-二苯基-1 H-苯并[ d ]咪唑的第一份报告。非芳族环己酮可顺利脱氢，并使用氧气作为绿色氧化剂充当芳基源。碘的催化使用使得该方法相当简单，更经济和方便。在优化条件下，各种取代的1,2-二苯基-1 H-苯并[ d使咪唑平稳反应，并以中等至优异的产率生成所需的取代的咪唑。
• Copper-catalyzed CuAAC/intramolecular C–H arylation sequence: Synthesis of annulated 1,2,3-triazoles
  作者：Rajkumar Jeyachandran、Harish Kumar Potukuchi、Lutz Ackermann

  DOI：10.3762/bjoc.8.202

  日期：——

  Step-economical syntheses of annulated 1,2,3-triazoles were accomplished through copper-catalyzed intramolecular direct arylations in sustainable one-pot reactions. Thus, catalyzed cascade reactions involving [3 + 2]-azide–alkyne cycloadditions (CuAAC) and C–H bond functionalizations provided direct access to fully substituted 1,2,3-triazoles with excellent chemo- and regioselectivities. Likewise, the optimized catalytic system proved applicable to the direct preparation of 1,2-diarylated azoles through a one-pot C–H/N–H arylation reaction.

  通过铜催化的分子内直接芳基化反应，在可持续的一锅反应中实现了具有经济性的环接1,2,3-三唑的合成。因此，催化的级联反应涉及[3 + 2]-叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）和C-H键官能团化，提供了直接获得完全取代的1,2,3-三唑，具有出色的化学选择性和区域选择性。同样，优化的催化体系证明适用于通过一锅C-H / N-H芳基化反应直接制备1,2-二芳基化唑。
• US9040718B2
  申请人：——

  公开号：US9040718B2

  公开（公告）日：2015-05-26