2-((2-fluoroethyl)(methyl)amino)-2-oxoacetic acid | 1188428-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((2-fluoroethyl)(methyl)amino)-2-oxoacetic acid
• 英文别名: N-(2-fluoroethyl)-N-methyloxamic acid；2-[2-fluoroethyl(methyl)amino]-2-oxoacetic acid
• CAS: 1188428-57-0
• 化学式: C₅H₈FNO₃
• 分子量: 149.122
• InChiKey: QFYUUIMPMRGCPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-fluoroethyl)(methyl)amino)-2-oxoacetic acid 、 10-amino-N-(4-fluorobenzyl)-3-hydroxy-4-oxo-4,6,7,8,9,10-hexahydro-7,10-ethanopyrimido[1,2-a]azepine-2-carboxamide 在 4-二甲氨基吡啶 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到N'-(2-((4-Fluorobenzyl)carbamoyl)-3-hydroxy-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-7,10-ethanopyrimido[1,2-a]azepin-10(4H)-yl)-N-(2-fluoroethyl)-N-methylethanediamide
  参考文献：
  名称：

  HIV Integrase Inhibitors

  摘要：

  该披露通常涉及到公式I的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20090253677A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((2-fluoroethyl)(methyl)amino)-2-oxoacetate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到2-((2-fluoroethyl)(methyl)amino)-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  3-AMINOXALYL-AMINOBENZAMIDE DERIVATIVES AND INSECTICIDAL AND MITICIDAL AGENTS CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明提供了一种用作杀虫剂或杀螨剂的3-氨基草酰胺基苯甲酰衍生物。 3-氨基草酰胺基苯甲酰衍生物由以下通用式[1]表示： （R1和R2分别表示，例如，C1到C3烷氧基或C1到C3卤代烷氧基；R3和R4分别表示，例如，C1到C8烷基或C1到C8卤代烷基；R5表示，例如，C1到C5卤代烷基；R6和R7分别表示，例如，氢原子或C1到C5烷基；Y表示，例如，氢原子或卤原子；Z表示，例如，氢原子；n是一个范围从0到4的整数，m是一个范围从0到2的整数）。

  公开号：

  US20120022263A1

文献信息

• HIV integrase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08129398B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  本发明涉及一种新的化合物I的公开，包括它们的盐，其能够抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物在治疗HIV感染和艾滋病方面非常有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。
• 3-aminoxalyl-aminobenzamide derivatives and insecticidal and miticidal agents containing same as active ingredient
  申请人：Usui Shuichi

  公开号：US08541473B2

  公开（公告）日：2013-09-24

  A 3-aminooxalylaminobenzamide compound is used as an insecticide or miticide. The 3-aminooxalylaminobenzamide compound is represented by formula [1]: in which, for instance, R1 and R2 each represent a C1 to C3 alkoxy group or a C1 to C3 haloalkoxy group; R3 and R4 each represent a C1 to C8 alkyl group or a C1 to C8 haloalkyl group; R5 represents a C1 to C5 haloalkyl group; R6 and R7 each represent a hydrogen atom or a C1 to C5 alkyl group; Y represents a hydrogen atom or a halogen atom; Z represents a hydrogen atom; n is an integer ranging from 0 to 4; and m is an integer ranging from 0 to 2.

  一种3-氨氧乙酰氨基苯甲酰胺化合物被用作杀虫剂或杀螨剂。该3-氨氧乙酰氨基苯甲酰胺化合物由公式[1]表示：其中，例如，R1和R2分别表示C1至C3烷氧基或C1至C3卤代烷氧基；R3和R4分别表示C1至C8烷基或C1至C8卤代烷基；R5表示C1至C5卤代烷基；R6和R7分别表示氢原子或C1至C5烷基；Y表示氢原子或卤原子；Z表示氢原子；n是从0到4的整数；m是从0到2的整数。
• 3-AMINOXALYLAMINOBENZAMIDE DERIVATIVES, AND INSECTICIDAL AND MITICIDAL AGENTS CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Agro-Kanesho Co., Ltd.

  公开号：EP2394986B1

  公开（公告）日：2013-12-04
• 3-AMINOXALYL-AMINOBENZAMIDE DERIVATIVES AND INSECTICIDAL AND MITICIDAL AGENTS CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Usui Shuichi

  公开号：US20120022263A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention herein provides a 3-aminooxalylaminobenzamide derivative which is used as an insecticide or miticide. The 3-aminooxalylaminobenzamide derivative is one represented by the following general formula [1]: (R 1 and R 2 each represent, for instance, a C 1 to C 3 alkoxy group or a C 1 to C 3 haloalkoxy group; R 3 and R 4 each represent, for instance, a C 1 to C 8 alkyl group or a C 1 to C 8 haloalkyl group; R 5 represents, for instance, a C 1 to C 5 haloalkyl group; R 6 and R 7 each represent, for instance, a hydrogen atom or a C 1 to C 5 alkyl group; Y represents, for instance, a hydrogen atom or a halogen atom; Z represents, for instance, a hydrogen atom; n is an integer ranging from 0 to 4 and m is an integer ranging from 0 to 2).

  本发明提供了一种用作杀虫剂或杀螨剂的3-氨基草酰胺基苯甲酰衍生物。 3-氨基草酰胺基苯甲酰衍生物由以下通用式[1]表示： （R1和R2分别表示，例如，C1到C3烷氧基或C1到C3卤代烷氧基；R3和R4分别表示，例如，C1到C8烷基或C1到C8卤代烷基；R5表示，例如，C1到C5卤代烷基；R6和R7分别表示，例如，氢原子或C1到C5烷基；Y表示，例如，氢原子或卤原子；Z表示，例如，氢原子；n是一个范围从0到4的整数，m是一个范围从0到2的整数）。
• HIV Integrase Inhibitors
  申请人：Beaulieu Francis

  公开号：US20090253677A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which inhibit HIV integrase and prevent viral integration into human DNA. This action makes the compounds useful for treating HIV infection and AIDS. The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods for treating those infected with HIV.

  该披露通常涉及到公式I的新化合物，包括它们的盐，这些化合物抑制HIV整合酶并防止病毒整合到人类DNA中。这种作用使得这些化合物对治疗HIV感染和艾滋病有用。该发明还涵盖了用于治疗HIV感染者的药物组合物和方法。