(3,5-Dimorpholino-4H-1,2,6-thiadiazin-4-ylidene)propanedinitrile | 279215-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (3,5-Dimorpholino-4H-1,2,6-thiadiazin-4-ylidene)propanedinitrile
• 英文别名: 2-(3,5-Dimorpholin-4-yl-1,2,6-thiadiazin-4-ylidene)propanedinitrile
• CAS: 279215-74-6
• 化学式: C₁₄H₁₆N₆O₂S
• 分子量: 332.386
• InChiKey: NGOGGJSQCLMEMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-Dimorpholino-4H-1,2,6-thiadiazin-4-ylidene)propanedinitrile 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到(3,5-Dimorpholino-1-oxo-4H-1,2,6-thiadiazin-4-ylidene)propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 4-dicyanomethylene-1,2,6-thiadiazines

  摘要：

  3,5-二氯-4-二氰基亚甲基-1,2,6-噻二嗪 1 中的氯原子很容易在 Hünig 碱存在下被噻吩酚置换，前者在 -78 °C 时，后者在 20 °C 时，高产率地得到橙色的单芳基巯基和双芳基巯基衍生物（表 1）。同样，仲胺也能以高产率生成红色的单氨基化合物和蓝色的双氨基化合物（表 2）；例如，哌啶能在 -78 °C 时生成前者，在 -30 °C 时生成后者。与二异丙基胺的反应活性较低，只能得到单衍生物，产率较低（30%）。与氨和伯胺的反应比较复杂，因为形成的胺可以与邻近的氰基发生环化反应，苯胺只能得到低产率的吡咯并[2,3-c][1,2,6]噻二嗪 8。与已知的 4-氧代类似物 2 相比，4-二氰基亚甲基化合物 1 的反应性更强，但会出现氰基环化和二氰基亚甲基水解为酮基的复杂情况。3,5-二吗啉基-4-二氰亚甲基-1,2,6-噻二嗪 7c 在 MCPBA 或 N2O4 的作用下被氧化成亚砜 9，9 在三苯基膦-四氯甲烷的作用下还原成 7c，所有这些反应的产率都很高。噻二嗪 1 在 20 ℃ 下与二甲基亚砜发生复杂反应，生成三种呋喃并[2,3-c][1,2,6]噻二嗪 10、11 和（暂定）12，它们都可能是由二甲基亚砜置换氯的初始产物 13 通过环化和亚砜型重排生成的。本文提出了所有新反应的机理。

  DOI：

  10.1039/b000964o
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-Dimorpholino-1-oxo-4H-1,2,6-thiadiazin-4-ylidene)propanedinitrile 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到(3,5-Dimorpholino-4H-1,2,6-thiadiazin-4-ylidene)propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of 4-dicyanomethylene-1,2,6-thiadiazines

  摘要：

  3,5-二氯-4-二氰基亚甲基-1,2,6-噻二嗪 1 中的氯原子很容易在 Hünig 碱存在下被噻吩酚置换，前者在 -78 °C 时，后者在 20 °C 时，高产率地得到橙色的单芳基巯基和双芳基巯基衍生物（表 1）。同样，仲胺也能以高产率生成红色的单氨基化合物和蓝色的双氨基化合物（表 2）；例如，哌啶能在 -78 °C 时生成前者，在 -30 °C 时生成后者。与二异丙基胺的反应活性较低，只能得到单衍生物，产率较低（30%）。与氨和伯胺的反应比较复杂，因为形成的胺可以与邻近的氰基发生环化反应，苯胺只能得到低产率的吡咯并[2,3-c][1,2,6]噻二嗪 8。与已知的 4-氧代类似物 2 相比，4-二氰基亚甲基化合物 1 的反应性更强，但会出现氰基环化和二氰基亚甲基水解为酮基的复杂情况。3,5-二吗啉基-4-二氰亚甲基-1,2,6-噻二嗪 7c 在 MCPBA 或 N2O4 的作用下被氧化成亚砜 9，9 在三苯基膦-四氯甲烷的作用下还原成 7c，所有这些反应的产率都很高。噻二嗪 1 在 20 ℃ 下与二甲基亚砜发生复杂反应，生成三种呋喃并[2,3-c][1,2,6]噻二嗪 10、11 和（暂定）12，它们都可能是由二甲基亚砜置换氯的初始产物 13 通过环化和亚砜型重排生成的。本文提出了所有新反应的机理。

  DOI：

  10.1039/b000964o

文献信息

• Synthesis and Chemistry of Benzo[<i>e</i>][1,2,6]thiadiazino[3,4-<i>b</i>][1,4]diazepin-10(11<i>H</i>)-ones and Related Ring Transformations
  作者：Andreas S. Kalogirou、Andreas Kourtellaris、Panayiotis A. Koutentis

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00206

  日期：2021.4.16

  6-thiadiazin-4-ylidene)amino]benzamides are cyclized to benzo[e][1,2,6]thiadiazino[3,4-b][1,4]diazepin-10(11H)-ones via (i) treatment with NaH and via (ii) Pd-catalyzed C-N coupling. The behavior of the latter toward nucleophiles and thermal, oxidative, and reductive conditions revealed unexpected transformations to 3,5-dioxo-4,5-dihydro-3H-benzo[e][1,4]diazepine-2-carbonitrile and 2-(4-substituted-1,2,5-thiadiazol-

  将2-[（（3,5-二氯-4 H -1,2,6-噻二嗪-4-亚烷基）氨基]苯甲酰胺环化为苯并[ e ] [1,2,6]噻二嗪[3,4- b ]通过（i）用NaH处理和通过（ii）Pd催化的CN偶联来制备[1,4]二氮杂-10（11 H）-。后者对亲核试剂和热，氧化和还原条件的行为显示出意外的转化为3,5-dioxo-4,5-dihydro-3 H-苯并[ e ] [1,4]二氮杂-2-腈和2 -（4-取代的1,2,5-丁二唑-3-基）喹唑啉-4（3 H）-。
• The synthesis of pyrrolo[2,3-c][1,2,6]thiadiazine-5-carbonitriles from (4H-1,2,6-thiadiazin-4-ylidene)malononitriles
  作者：Andreas S. Kalogirou、Panayiotis A. Koutentis、Maria D. Rikkou

  DOI：10.1016/j.tet.2010.01.044

  日期：2010.3

  [3,5-Bis(dialkylamino)-4H-1,2,6-thiadiazin-4-ylidene]propanedinitriles 6a-c, react with sodium methoxide or ethoxide to give the corresponding 6-alkoxy-4-dialkylamino substituted pyrrolo[2,3-c][1,2,6]thiadiazine-5-carbonitriles 7a-f in variable yields. These new compounds are fully characterised and two rational mechanisms are proposed for their formation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Chemistry of 4-dicyanomethylene-1,2,6-thiadiazines
  作者：Panayiotis A. Koutentis、Charles W. Rees

  DOI：10.1039/b000964o

  日期：——

  The chlorine atoms in 3,5-dichloro-4-dicyanomethylene-1,2,6-thiadiazine 1 are readily displaced by thiophenols in the presence of Hünig’s base, the first at −78 °C and the second at 20 °C to give the orange mono- and bis-arylthio derivatives in high yield (Table 1). Similarly secondary amines give the red mono- and blue bis-amino compounds in high yield (Table 2); piperidine, for example, gives the former at −78 °C and the latter at −30 °C. A low limit of reactivity is reached with diisopropylamine which gives the mono derivative only, in low yield (30%). Reactions with ammonia and with primary amines are complex since the amines formed can cyclise onto the adjacent cyano group, aniline giving only a low yield of the pyrrolo[2,3-c][1,2,6]thiadiazine 8. The 4-dicyanomethylene compound 1 is more reactive than the known 4-oxo analogue 2, but can suffer the added complications of cyano group cyclisation and hydrolysis of dicyanomethylene to the keto group. 3,5-Dimorpholino-4-dicyanomethylene-1,2,6-thiadiazine 7c is oxidized to the sulfoxide 9 with MCPBA or N2O4, and 9 reverts to 7c with triphenylphosphine–tetrachloromethane, all in high yield. Thiadiazine 1 undergoes a complex reaction with DMSO at 20 °C to give the three furo[2,3-c][1,2,6]thiadiazines 10, 11 and (tentatively) 12 which could all arise from the initial product 13 of displacement of chlorine by DMSO, by cyclisation and sulfoxide type rearrangements. Mechanisms are proposed for all new reactions.

  3,5-二氯-4-二氰基亚甲基-1,2,6-噻二嗪 1 中的氯原子很容易在 Hünig 碱存在下被噻吩酚置换，前者在 -78 °C 时，后者在 20 °C 时，高产率地得到橙色的单芳基巯基和双芳基巯基衍生物（表 1）。同样，仲胺也能以高产率生成红色的单氨基化合物和蓝色的双氨基化合物（表 2）；例如，哌啶能在 -78 °C 时生成前者，在 -30 °C 时生成后者。与二异丙基胺的反应活性较低，只能得到单衍生物，产率较低（30%）。与氨和伯胺的反应比较复杂，因为形成的胺可以与邻近的氰基发生环化反应，苯胺只能得到低产率的吡咯并[2,3-c][1,2,6]噻二嗪 8。与已知的 4-氧代类似物 2 相比，4-二氰基亚甲基化合物 1 的反应性更强，但会出现氰基环化和二氰基亚甲基水解为酮基的复杂情况。3,5-二吗啉基-4-二氰亚甲基-1,2,6-噻二嗪 7c 在 MCPBA 或 N2O4 的作用下被氧化成亚砜 9，9 在三苯基膦-四氯甲烷的作用下还原成 7c，所有这些反应的产率都很高。噻二嗪 1 在 20 ℃ 下与二甲基亚砜发生复杂反应，生成三种呋喃并[2,3-c][1,2,6]噻二嗪 10、11 和（暂定）12，它们都可能是由二甲基亚砜置换氯的初始产物 13 通过环化和亚砜型重排生成的。本文提出了所有新反应的机理。