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2-[(E)-1-(4-methylphenyl)prop-1-en-2-yl]-1H-benzimidazole
2-[(E)-1-(4-methylphenyl)prop-1-en-2-yl]-1H-benzimidazole | 336181-44-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(E)-1-(4-methylphenyl)prop-1-en-2-yl]-1H-benzimidazole
英文别名
——
CAS
336181-44-3
化学式
C
17
H
16
N
2
mdl
——
分子量
248.327
InChiKey
NJPYDNHPRXDALE-ACCUITESSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
28.7
氢给体数:
1
氢受体数:
1
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-乙基苯并咪唑
2-ethylbenzimidazole
1848-84-6
C
9
H
10
N
2
146.192
反应信息
作为反应物:
描述:
硫酸二甲酯
、
2-[(E)-1-(4-methylphenyl)prop-1-en-2-yl]-1H-benzimidazole
在
苄基三乙基氯化铵
、
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到1-Methyl-2-((E)-1-methyl-2-p-tolyl-vinyl)-1H-benzoimidazole
参考文献:
名称:
Ramaiah; Dubey; Eswara Rao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 12, p. 904 - 914
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(E)-2-methyl-3-(p-tolyl)acrylic acid
、
硫酸邻苯二胺
以
乙二醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以94%的产率得到2-[(E)-1-(4-methylphenyl)prop-1-en-2-yl]-1H-benzimidazole
参考文献:
名称:
CONDENSATION OF
O
-PHENYLENEDIAMINE WITH CINNAMIC ACIDS
摘要:
Condensation of o-phenylenediamine sulfate with cinnamic acids in refluxing ethylene glycol yielded the corresponding 2-styrylbenzimidazoles in excellent yields.
DOI:
10.1081/scc-100106202
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Dubey; Kumar, Ramesh; Grossert, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 10, p. 1211 - 1213
作者:
Dubey、Kumar, Ramesh、Grossert、Hooper
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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