(2-Methoxycarbonyl-2-methyl-1-phosphonocyclopropyl)phosphonic acid | 138593-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-Methoxycarbonyl-2-methyl-1-phosphonocyclopropyl)phosphonic acid
• 英文别名: (2-methoxycarbonyl-2-methyl-1-phosphonocyclopropyl)phosphonic acid
• CAS: 138593-33-6
• 化学式: C₆H₁₂O₈P₂
• 分子量: 274.104
• InChiKey: XRIMRQKPYYWQGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2,2-bis[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-1-methylcyclopropane-1-carboxylate 在 三甲基氯硅烷 、 水 、 potassium iodide 作用下， 生成 (2-Methoxycarbonyl-2-methyl-1-phosphonocyclopropyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on Organophosphorus Compounds; LI. A New and Facile Route to 2-Substituted 1,1-Cyclopropanediylbis(phosphonic acids)

  摘要：

  在乙醇铊（I）存在下，溴亚甲基双（膦酸盐）1 与作为迈克尔受体的缺电烯烃 2a-d 发生反应，从而以一种新的简便方法制备出 2-取代的 1,1-环丙基双（膦酸盐）3，收率令人满意。 在有碘化钾存在的情况下，用三甲基氯硅烷进行处理，然后用水处理，这些物质就会转化成相应的游离酸 7。溴亚甲基双（膦酸盐）1 与其他烯类 2e、f 和甲基乙烯基酮生成的产物已被确认和讨论。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26591

文献信息

• Studies on Organophosphorus Compounds; LI. A New and Facile Route to 2-Substituted 1,1-Cyclopropanediylbis(phosphonic acids)
  作者：Chengye Yuan、Chaozhong Li、Yixiang Ding

  DOI：10.1055/s-1991-26591

  日期：——

  Reaction of bromomethylenebis(phosphonates) 1 with electrondeficient alkenes 2a-d as Michael acceptors in the presence of thallium(I) ethoxide leads to a new and facile route to 2-substituted 1,1-cyclopropanediylbis(phosphonates) 3 in satisfactory yield. These are converted into the corresponding free acids 7 by treatment with chlorotrimethylsilane in the presence of potassium iodide followed by treatment with water. The products resulted from bromomethylenebis(phosphonates) 1 and other alkenes 2e, f and methyl vinyl ketone are identified and discussed.

  在乙醇铊（I）存在下，溴亚甲基双（膦酸盐）1 与作为迈克尔受体的缺电烯烃 2a-d 发生反应，从而以一种新的简便方法制备出 2-取代的 1,1-环丙基双（膦酸盐）3，收率令人满意。 在有碘化钾存在的情况下，用三甲基氯硅烷进行处理，然后用水处理，这些物质就会转化成相应的游离酸 7。溴亚甲基双（膦酸盐）1 与其他烯类 2e、f 和甲基乙烯基酮生成的产物已被确认和讨论。