摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,1',1''-Phosphanetriyltris(2,2-dimethylpropan-1-one) | 63853-17-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1',1''-Phosphanetriyltris(2,2-dimethylpropan-1-one)
英文别名
1-[bis(2,2-dimethylpropanoyl)phosphanyl]-2,2-dimethylpropan-1-one
1,1',1''-Phosphanetriyltris(2,2-dimethylpropan-1-one)化学式
CAS
63853-17-8
化学式
C15H27O3P
mdl
——
分子量
286.351
InChiKey
OUZLNWNUOXWGHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    351.2±25.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:861c2132cf636dd9f73615b9a695c5cb
查看

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基乙酰氯 在 phosphorus 、 三正丁基氢锡双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以57%的产率得到1,1',1''-Phosphanetriyltris(2,2-dimethylpropan-1-one)
    参考文献:
    名称:
    白磷直接合成单膦
    摘要:
    单磷化合物具有巨大的工业重要性,因为它们在药物、光引发剂和催化配体等应用中发挥着至关重要的作用。白磷 (P 4 ) 是制备所有此类化学品的关键起始原料。然而,目前的生产依赖于间接且低效的多步骤程序。在这里,我们报告了一种直接从 P 4直接合成多种有机和无机单磷物质的简单、有效的“一锅法”合成方法。使用 tri- n还原 P 4- 丁基锡氢化物和随后用各种亲电试剂处理可提供对化学工业至关重要的化合物,它只需要温和的条件和廉价且易于处理的试剂。至关重要的是,我们还证明了三丁基锡试剂的简便高效回收和最终催化使用,从而避免了大量含锡废物的形成。可获得的工业相关产品包括熏蒸剂 PH 3、还原剂次磷酸和阻燃剂前体四(羟甲基)氯化磷。
    DOI:
    10.1038/s41557-021-00657-7
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Photocatalytic stannylation of white phosphorus
    作者:Marion Till、Jose Cammarata、Robert Wolf、Daniel J. Scott
    DOI:10.1039/d2cc03474c
    日期:——
    Organophosphorus compounds (OPCs) are highly important chemicals, finding numerous applications in both academia and industry. Herein we describe a simple photocatalytic method for the stannylation of white phosphorus (P4) using a cheap, commercially-available distannane, (Bu3Sn)2, and anthraquinone as a simple photocatalyst. Subsequent ‘one pot’ transformation of the resulting stannylated monophosphine
    有机化合物 (OPC) 是非常重要的化学品,在学术界和工业界都有大量应用。在此,我们描述了一种使用廉价、市售的二锡烷 (Bu 3 Sn) 2和蒽醌作为简单光催化剂的白磷 (P 4 ) 的酸化的简单光催化方法。随后对所得的单烷基化单膦中间体 (Bu 3 Sn) 3 P进行“一锅”转化,可直接、方便且通用地获得有价值的 OPC,例如酰化膦和四烷基盐。
  • BECKER, G.;ROESSLER, M.;UHL, G., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1982, 495, N 12, 73-88
    作者:BECKER, G.、ROESSLER, M.、UHL, G.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

顺-二氯双(三乙基膦)铂(II) 镍,二氯二[三(2-甲基丙基)膦]- 铂(三乙基膦)4 辛基二丁基氧膦 辛基[二(2,4,4-三甲代戊基)]磷烷氧化 膦,(1-甲基-1,2-乙二基)二[二(1-甲基乙基)- 羰基氯氢[双(2-二-异丙基膦酰基乙基)胺]钌(II) 羰基氯氢[二(2-二环己基膦基乙基)胺]钌(II) 羰基氯氢[二(2-二叔丁基膦乙基)胺]钌(II) 硅烷,三环己基- 癸基二辛基氧化膦 甲基双(羟甲基)膦 甲基二辛基氧膦 甲基二乙基膦 甲基(二丙基)膦 环戊基二戊基氧膦 环己基双十八烷基膦 环己基双十二烷基膦 环己基二辛基膦 环己基二异丁基氧膦 环己基二己基膦氧化物 环己基二己基膦 环己基二叔丁基膦 烯丙基乙烯基膦酸 氯甲基(二甲基)氧膦 氯化二氢[双(2-di-i-丙基膦酰乙基)胺]铱(III) 氯化(双三环己基膦)(一氧化碳)(氢)钌 氯代三叔丁基磷化金(I) 氯(三甲基膦)金 氯(三乙基膦)金(I) 氨合二氯(1-(二甲基亚膦酰)甲胺-N)铂 氧化膦,亚甲基二[二甲基- 氧化膦,二丁基乙基- 氧化膦,二(碘甲基)甲基- 氧化膦,三十六烷基- 氧化膦,三(癸基)- 正丁基二(1-金刚烷基)膦 替曲膦 叔丁基双(2,2-二甲基丙基)膦 叔丁基二环己基膦 叔丁基二异丙基膦 叔丁基二乙基膦 叔丁基(二甲基)膦 双异丁基丁基磷烷 双[2-(二环己基)乙基]胺 双[2-(二-叔丁基膦基)乙基]胺 双[2-(二异丙基膦基)乙基]胺 双[2-(二叔丁基膦)乙胺]二氯化钌 双[1,3-双(二异丙基膦)丙烷]钯 双(羟甲基)甲基膦氧化物