methyl 3-amino-4-[(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amino]benzoate | 809273-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-amino-4-[(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amino]benzoate
• 英文别名: methyl 3-amino-4-(oxan-4-ylmethylamino)benzoate
• CAS: 809273-61-8
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃
• mdl: MFCD19000211
• 分子量: 264.324
• InChiKey: VZCLHPCNFDXPDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-4-[(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amino]benzoate 、 三甲基乙酰氯 在 碳酸氢钠 、 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 以to afford the title compound (455 mg, 71%) as a white solid的产率得到methyl 3-[(2,2-dimethylpropanoyl)amino]-4-[(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl benzimidazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，其中A，B，R1，R2和R3如本文所述，并且含有这种化合物的组合物，以及在治疗由CB2受体活性介导的病症中使用这种化合物，例如但不限于炎症性疼痛，伤害性疼痛，神经病性疼痛，纤维肌痛，慢性腰痛，内脏疼痛，急性脑缺血，疼痛，慢性疼痛，急性疼痛，带状疱疹后神经痛，神经病，神经痛，糖尿病神经病，艾滋病相关神经病，神经损伤，类风湿性关节炎疼痛，骨关节炎疼痛，背痛，癌症疼痛，牙痛，纤维肌痛，神经炎，坐骨神经痛，炎症，神经退行性疾病，咳嗽，支气管收缩，肠易激综合症（IBS），炎症性肠病（IBD），结肠炎，脑血管缺血，呕吐，例如由癌症化疗引起的呕吐，类风湿性关节炎，哮喘，克罗恩病，溃疡性结肠炎，哮喘，皮炎，季节性过敏性鼻炎，GERD，便秘，腹泻，功能性胃肠障碍，肌肤T细胞淋巴瘤，多发性硬化症，骨关节炎，牛皮癣，系统性红斑狼疮，糖尿病，青光眼，骨质疏松症，肾小球肾炎，肾缺血，肾炎，肝炎，脑卒中，血管炎，心肌梗死，脑缺血，可逆性气道阻塞，成人呼吸道疾病综合症，慢性阻塞性肺病，隐源性纤维化性肺炎和支气管炎。

  公开号：

  US20060094750A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-nitro-4-[(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amino]benzoate 在 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 钯 为溶剂， 25.0 ℃ 、41.37 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 methyl 3-amino-4-[(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amino]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives, compositions containing them, preparation therof and uses thereof

  摘要：

  化合物的式子（I）或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、R4和Z的定义在说明书中，同时还制备了包括该化合物的盐和药物组合物。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。

  公开号：

  US20070060583A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009083526A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The invention relates to novel benzimidazole compounds of formula (I) wherein R1 to R1 are as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds that are agonists of peroxisome proliferators-activated receptorγ (PPARγ).

  这项发明涉及公式（I）中R1到R1所定义的新型苯并咪唑化合物，其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的用途。具体而言，该发明涉及激动过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）的激动剂化合物。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING THEM, PREPARATION THEREOF AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE, COMPOSITIONS LES CONTENANT, LEUR PREPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004108688A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1, R2, R3, R4 and Z are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  化合物的化学式（I）或其药用盐：其中R1、R2、R3、R4和Z的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING THEM, PREPARATION THEREOF AND USES THEREOF
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1636193A1

  公开（公告）日：2006-03-22
• SULFONYL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1809607B1

  公开（公告）日：2008-12-17
• US7517898B2
  申请人：——

  公开号：US7517898B2

  公开（公告）日：2009-04-14