4-amino-N-[2-tert-butyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-5-yl]benzenesulfonamide | 881417-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-[2-tert-butyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-5-yl]benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-amino-N-[2-tert-butyl-1-(oxan-4-ylmethyl)benzimidazol-5-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 881417-87-4
• 化学式: C₂₃H₃₀N₄O₃S
• 分子量: 442.582
• InChiKey: SUIQQIUVBXJFSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-N-[2-tert-butyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-5-yl]benzenesulfonamide 、 2-氰基-2-甲基丙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到N-(4-{[[2-tert-butyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-5-yl](methyl)amino]sulfonyl}phenyl)-2-cyano-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] Benzimidazole derivatives and their use as cannabinoid receptor ligands
  [FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR CANNABINOIDE

  摘要：

  式I的化合物，或其药用可接受的盐：（I）其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经制备。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  WO2006033629A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-tert-butyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-5-yl]-4-nitrobenzenesulfonamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 以99%的产率得到4-amino-N-[2-tert-butyl-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-5-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] Benzimidazole derivatives and their use as cannabinoid receptor ligands
  [FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR CANNABINOIDE

  摘要：

  式I的化合物，或其药用可接受的盐：（I）其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经制备。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  WO2006033629A1