((1-(4-methoxyphenyl)-3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)trimethylsilane | 1243277-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ((1-(4-methoxyphenyl)-3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)trimethylsilane
• 英文别名: [1-(4-Methoxyphenyl)-3-methylbut-3-enoxy]-trimethylsilane；[1-(4-methoxyphenyl)-3-methylbut-3-enoxy]-trimethylsilane
• CAS: 1243277-99-7
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂Si
• 分子量: 264.44
• InChiKey: UQHWVFFJAZNECE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁烯基三甲基硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4-甲氧基苯甲醛 在 2,2'-联吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到((1-(4-methoxyphenyl)-3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  经由吡啶鎓盐中间体的芳香醛和缩醛的化学选择性亲核功能化

  摘要：

  新型化学选择性功能化的发展可以使合成靶分子的策略多样化。用以前的方法很难达到芳族和脂族醛之间的完美化学选择性。新近完成了在脂肪族醛存在下的芳香族醛选择性亲核加成反应。即，使用芳烃和烯丙基硅烷的芳族醛选择性亲核加成在三烷基甲硅烷基三氟甲磺酸酯和2,2'-联吡啶基的存在下进行，而脂族醛完全保持不变。衍生自芳族醛的反应性吡啶鎓盐类中间体经过化学选择性亲核取代。而且，作为保护醛的芳香族缩醛可以直接转化为类似的吡啶鎓盐中间体，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02965

文献信息

• Chemoselective Nucleophilic Functionalizations of Aromatic Aldehydes and Acetals via Pyridinium Salt Intermediates
  作者：Takahiro Kawajiri、Maho Kato、Hiroki Nakata、Ryota Goto、Shin-yo Aibara、Reiya Ohta、Hiromichi Fujioka、Hironao Sajiki、Yoshinari Sawama

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02965

  日期：2019.4.5

  synthesizing the target molecules. The perfect chemoselectivity between aromatic and aliphatic aldehydes is difficult to achieve by the previous methods. The aromatic aldehyde-selective nucleophilic addition in the presence of aliphatic aldehydes was newly accomplished. Namely, the aromatic aldehyde-selective nucleophilic addition using arenes and allyl silanes proceeded in the presence of trialkylsilyl

  新型化学选择性功能化的发展可以使合成靶分子的策略多样化。用以前的方法很难达到芳族和脂族醛之间的完美化学选择性。新近完成了在脂肪族醛存在下的芳香族醛选择性亲核加成反应。即，使用芳烃和烯丙基硅烷的芳族醛选择性亲核加成在三烷基甲硅烷基三氟甲磺酸酯和2,2'-联吡啶基的存在下进行，而脂族醛完全保持不变。衍生自芳族醛的反应性吡啶鎓盐类中间体经过化学选择性亲核取代。而且，作为保护醛的芳香族缩醛可以直接转化为类似的吡啶鎓盐中间体，