(R)-2-(3-methoxycarbonyl-phenyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1354721-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (R)-2-(3-methoxycarbonyl-phenyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-(3-methoxycarbonylphenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1354721-22-4
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: VILYEQGMAKDUBZ-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(3-methoxycarbonyl-phenyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R)-3-吡咯烷-2-基-苯甲酸甲基酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE

  摘要：

  本发明涉及化合物的结构式（I）及其药学上可接受的盐，其中R1和X如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗从高血压、动脉粥样硬化、再狭窄、中风、心肌梗死、心力衰竭、冠状动脉疾病、外周动脉疾病、冠状动脉痉挛、脑血管痉挛、缺血/再灌注损伤、肺动脉高压、心绞痛、勃起功能障碍、肾脏疾病、器官衰竭、哮喘、青光眼、癌症、阿尔茨海默病、多发性硬化症、脊髓损伤、神经性疼痛、类风湿性关节炎、银屑病、炎症性肠病等Rho激酶介导的疾病的方法，以及这些疾病的组合。

  公开号：

  WO2012006202A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲酸甲酯 、 1-Boc-四氢吡咯 在 palladium diacetate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 仲丁基锂 、 鹰爪豆碱 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 环己烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 31.75h， 生成 (R)-2-(3-methoxycarbonyl-phenyl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE

  摘要：

  本发明涉及化合物的结构式（I）及其药学上可接受的盐，其中R1和X如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物治疗从高血压、动脉粥样硬化、再狭窄、中风、心肌梗死、心力衰竭、冠状动脉疾病、外周动脉疾病、冠状动脉痉挛、脑血管痉挛、缺血/再灌注损伤、肺动脉高压、心绞痛、勃起功能障碍、肾脏疾病、器官衰竭、哮喘、青光眼、癌症、阿尔茨海默病、多发性硬化症、脊髓损伤、神经性疼痛、类风湿性关节炎、银屑病、炎症性肠病等Rho激酶介导的疾病的方法，以及这些疾病的组合。

  公开号：

  WO2012006202A1

文献信息

• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：GINN John David

  公开号：US20120178752A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 and X are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1和X的定义如本文所述。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Rho kinase inhibitors
  申请人：Ginn John David

  公开号：US09079880B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  The present invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and X are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1和X如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和障碍的方法、制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。
• US9079880B2
  申请人：——

  公开号：US9079880B2

  公开（公告）日：2015-07-14