6-(3-Nitro-1H-1,2,4-triazol-1-YL)-3,5-bis(thiophen-2-YL)cyclohex-2-EN-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 6-(3-Nitro-1H-1,2,4-triazol-1-YL)-3,5-bis(thiophen-2-YL)cyclohex-2-EN-1-one
• 英文别名: (5S,6R)-6-(3-nitro-1,2,4-triazol-1-yl)-3,5-dithiophen-2-ylcyclohex-2-en-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₃S₂
• mdl: MFCD00824925
• 分子量: 372.428
• InChiKey: WEUDMPKDCOMRRO-IAQYHMDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二-2-噻吩基-2-丙烯醛基-1-酮 、 1-(3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)丙酮 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以52%的产率得到6-(3-Nitro-1H-1,2,4-triazol-1-YL)-3,5-bis(thiophen-2-YL)cyclohex-2-EN-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-丙酮基唑合成6-(N-唑基)环己-2-烯酮

  摘要：

  N-Acetonylazoles 在碱存在下与查耳酮反应生成反式-3,5-二取代的 6-（N-唑基）环己-2-烯酮。通常，反应速度快且产率高。

  DOI：

  10.1007/bf02496177

文献信息

• Synthesis of 6-(N-azolyl)cyclohex-2-enones fromN-acetonylazoles
  作者：A. V. Samet、A. N. Yamskov、V. V. Kachala、V. V. Semenov

  DOI：10.1007/bf02496177

  日期：1999.3

  N-Acetonylazoles react with chalcones in the presence of a base to givetrans-3,5-disubstituted 6-(N-azolyl)cyclohex-2-enones. Usually, the reactions are fast and high-yielding.

  N-Acetonylazoles 在碱存在下与查耳酮反应生成反式-3,5-二取代的 6-（N-唑基）环己-2-烯酮。通常，反应速度快且产率高。