(Z)-3-(2-aminoethyl)-5-(4-ethoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-3-(2-aminoethyl)-5-(4-ethoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-(2-Amino-Ethyl)-5-(4-EthoxyBenzylidene)-Thiazolidine-2,4-Dione；(5Z)-3-(2-aminoethyl)-5-[(4-ethoxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 292.359
• InChiKey: NBJOUCGADPALIB-XFXZXTDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(2-aminoethyl)-5-(4-ethoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione 、 C₅₄H₄₈ClN₂O₄⁽¹⁺⁾ 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A hypoxia-activated photothermal agent inhibits multiple heat shock proteins for low-temperature photothermal therapy

  摘要：

  为低温光热疗法合成了一种可抑制多种热休克蛋白表达的低氧激活光热剂。

  DOI：

  10.1039/d2cc06598c
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯甲醛 在 哌啶 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (Z)-3-(2-aminoethyl)-5-(4-ethoxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  A hypoxia-activated photothermal agent inhibits multiple heat shock proteins for low-temperature photothermal therapy

  摘要：

  为低温光热疗法合成了一种可抑制多种热休克蛋白表达的低氧激活光热剂。

  DOI：

  10.1039/d2cc06598c

文献信息

• [EN] NON-ATP/CATALYTIC SITE p38 MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ACTIVÉS PAR LE MITOGÈNE P38 DE SITE NON ATP/CATALYTIQUE
  申请人：UNIV MARYLAND

  公开号：WO2020118194A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Compounds that inhibit p38α MAPK protein, and methods of using the same, are provided for treating or preventing diseases such as cancer or inflammatory diseases.

  提供了抑制p38α MAPK蛋白的化合物，以及使用这些化合物治疗或预防癌症或炎症性疾病的方法。
• NON-ATP DEPENDENT INHIBITORS OF EXTRACELLULAR SIGNAL-REGULATED KINASE (ERK)
  申请人：Shapiro Paul S.

  公开号：US20140179743A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  A compound, having the formula A-1: Wherein R 1 and R 2 are defined herein. Methods of using the compound and compositions containing the compound are provided.

  一个具有化学式A-1的化合物，其中R1和R2在此处被定义。提供了使用该化合物的方法和含有该化合物的组合物。
• [EN] NON-ATP/CATALYTIC SITE P38 MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE ACTIVÉE PAR LE MITOGÈNE P38 DE SITE NON ATP/CATALYTIQUE
  申请人：UNIV MARYLAND

  公开号：WO2021183970A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  Compounds that inhibit p38a MAPK protein, and methods of using the same, are provided for treating or preventing diseases such as cancer or inflammatory diseases.

  提供了抑制p38a MAPK蛋白质的化合物，以及使用这些化合物治疗或预防癌症或炎症性疾病的方法。
• Non-ATP dependent inhibitors of extracellular signal-regulated kinase (ERK)
  申请人：Shapiro Paul S.

  公开号：US09115122B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  A compound, having the formula A-1: Wherein R1 and R2 are defined herein. Methods of using the compound and compositions containing the compound are provided.

  提供一种化合物，其化学式为A-1：其中R1和R2的定义在此处。提供使用该化合物的方法和含有该化合物的组合物。
• PROPHYLACTIC AND THERAPEUTIC AGENT FOR CANCER
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2025347A1

  公开（公告）日：2009-02-18

  A Ras, Raf, MEK, ERK or RSK inhibitor, namely a P-glycoprotein expression inhibitor or a BCRP expression inhibitor, can be screened by utilizing the MAPK signaling activity as an indicator. It becomes possible to provide an anticancer agent which is reduced in resistance acquisition, and also provide an agent for preventing the resistance against an anticancer agent, which can enhance the therapeutic effect of the anticancer agent against cancer.

  利用 MAPK 信号活性作为指标，可以筛选出 Ras、Raf、MEK、ERK 或 RSK 抑制剂，即 P 糖蛋白表达抑制剂或 BCRP 表达抑制剂。这样就有可能提供一种减少抗药性产生的抗癌剂，还可以提供一种防止抗癌剂产生抗药性的药剂，从而提高抗癌剂对癌症的治疗效果。