1-(4-methoxyphenyl)-3-(methylamino)propan-2-ol | 100055-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3-(methylamino)propan-2-ol
• CAS: 100055-13-8
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: RJOVEWKYNMTVPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草蒿脑-2',3'-氧化物 、 甲胺 以 甲醇 、 水 为溶剂， 140.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下， 反应 0.17h， 以99%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-3-(methylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  从烷基甲磺酸酯和环氧化物方便连续连续合成N-甲基仲胺

  摘要：

  开发了第一连续流方法，以使用甲胺水溶液经由亲核取代从烷基甲磺酸酯和环氧化物合成N-甲基仲胺。以良好至优异的产率生产了多种N-甲基仲胺，包括许多生物活性化合物或其前体。在140分钟的处理时间内产生了多达10.6 g（88％的产率）的N-甲基仲胺。胺化过程包括在线后处理，并且甲磺酸酯原料也由相应的醇连续流产生。最后，开发了一种结合甲磺酸酯合成和亲核取代的在线工艺。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00193

文献信息

• [EN] HYDRAZINO ALCOHOL DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF COPPER-CONTAINING AMINE OXIDASES<br/>[FR] DERIVES D'HYDRAZINO ALCOOL UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'AMINE-OXYDASES CONTENANT DU CUIVRE
  申请人：BIOTIE THERAPIES CORP

  公开号：WO2005080319A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The invention relates to hydrazino alcohol derivatives of Formula (I) wherein ; R1 is hydrogen, lower alkyl or an optionally substituted phenyl or heteroaryl group; R2 is hydrogen or lower alkyl, or R1 and R2 may form together with the nitrogen atom to which they are attached a saturated heterocyclic ring; R3 - R5 represent each independently hydrogen, lower alkyl, aralkyl, optionally substituted phenyl or a heteroaryl group, or R2 and R3 may form together with the atoms to which they are attached a saturated heterocyclic ring, or R3 and R5 may form together with the carbon atoms to which they are attached a saturated carbocyclic ring; R6 is naphtyl, phenyl, substituted phenyl or a heteroaryl group; R7 is hydrogen, lower alkyl or aralkyl; n is 1, 2 or 3; and X = O, S, SO, SO2 or NR2. The compounds of Formula (I) are useful as inhibitors of copper-containing amine oxidases.

  本发明涉及式（I）的肼醇衍生物，其中：R1为氢、低碳基或可选取代的苯基或杂环基团；R2为氢或低碳基，或R1和R2可以与它们附着的氮原子一起形成饱和的杂环环；R3-R5分别独立地表示氢、低碳基、芳基烷基、可选取代的苯基或杂环基团，或R2和R3可以与它们附着的原子一起形成饱和的杂环环，或R3和R5可以与它们附着的碳原子一起形成饱和的碳环；R6为萘基、苯基、取代苯基或杂环基团；R7为氢、低碳基或芳基烷基；n为1、2或3；X = O、S、SO、SO2或NR2。式（I）的化合物可用作铜含量胺氧化酶的抑制剂。
• Convenient Continuous Flow Synthesis of <i>N</i>-Methyl Secondary Amines from Alkyl Mesylates and Epoxides
  作者：Gary Mathieu、Heena Patel、Hélène Lebel

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00193

  日期：2020.10.16

  process was developed to synthesize N-methyl secondary amines from alkyl mesylates and epoxides via a nucleophilic substitution using aqueous methylamine. A variety of N-methyl secondary amines were produced in good to excellent yields, including a number of bioactive compounds or their precursors. Up to 10.6 g (88% yield) of an N-methyl secondary amine was produced in 140 min process time. The amination

  开发了第一连续流方法，以使用甲胺水溶液经由亲核取代从烷基甲磺酸酯和环氧化物合成N-甲基仲胺。以良好至优异的产率生产了多种N-甲基仲胺，包括许多生物活性化合物或其前体。在140分钟的处理时间内产生了多达10.6 g（88％的产率）的N-甲基仲胺。胺化过程包括在线后处理，并且甲磺酸酯原料也由相应的醇连续流产生。最后，开发了一种结合甲磺酸酯合成和亲核取代的在线工艺。