AE-Gly-OH | 114671-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: AE-Gly-OH
• 英文别名: 2-[[(Z)-4-ethoxy-4-oxobut-2-en-2-yl]amino]acetic acid
• CAS: 114671-39-5
• 化学式: C₈H₁₃NO₄
• 分子量: 187.196
• InChiKey: DKYWFRSRSQGVRL-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-N-methylmethanimine 、 AE-Gly-OH 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sharma, S. D.; Kaur, Verinder; Saluja, Aarti, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 7, p. 624 - 628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚甘氨酸 生成 AE-Gly-OH
  参考文献：
  名称：

  RULIN, ZHAO;FAN, CHAGLIE;ZHUO, REXI, GAODEHN SYUEHSYAEH XUASYUEH SYUEHBAO. A , 11,(1990) N, S. 543-545

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triphosgene, an efficient acid activator for the Staudinger reaction
  作者：D Krishnaswamy、B.M Bhawal、A.R.A.S Deshmukh

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02074-2

  日期：2000.1

  An efficient one-step synthesis of beta-lactams by the reaction of imines with acids in the presence of triphosgene and triethylamine has been described. (C) 2000 Elsevier Science: Ltd. All rights reserved.
• IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 2189-2190
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• CHOH, R.;INAGAKI, H.;NISHIHATA, TOSHIAKI;KAMADA, AKIRA, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 7, 3027-3030
  作者：CHOH, R.、INAGAKI, H.、NISHIHATA, TOSHIAKI、KAMADA, AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• SHARMA, S. D.;MEHRA, USHA;PANDHI, S. B.;KHURANA, J. P. S., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 5, C. 494-497
  作者：SHARMA, S. D.、MEHRA, USHA、PANDHI, S. B.、KHURANA, J. P. S.

  DOI：——

  日期：——