(E)-3-[5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-methylimidazol-2-yl]-2-cyanoprop-2-enamide | 1028268-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (E)-3-[5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-methylimidazol-2-yl]-2-cyanoprop-2-enamide
• CAS: 1028268-09-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₃
• 分子量: 296.285
• InChiKey: LOJJCDXPVXNPLX-BJMVGYQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-methylimidazol-2-yl]-2-cyanoprop-2-enamide 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以60%的产率得到(E)-2-cyano-3-[5-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-methylimidazol-2-yl]prop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Functional derivatives of 5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-methyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde and evaluation of leishmanicidal activity

  摘要：

  New imidazole derivatives were obtained after subjecting 5-benzol[1,3]dioxol-5-yl-1-methyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde to a Knoevenagel reaction. Some of these compounds exhibit significant in vitro leishmanicidal activity. (C) 2000 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00106-9
• 作为产物：
  描述：

  5-(methyliminomethyl)-1,3-benzodioxole 在 哌啶 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 (E)-3-[5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-methylimidazol-2-yl]-2-cyanoprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Functional derivatives of 5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-methyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde and evaluation of leishmanicidal activity

  摘要：

  New imidazole derivatives were obtained after subjecting 5-benzol[1,3]dioxol-5-yl-1-methyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde to a Knoevenagel reaction. Some of these compounds exhibit significant in vitro leishmanicidal activity. (C) 2000 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00106-9