2-ethylsulfanyl-2-methyl-propane-1-thiol | 37887-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 2-ethylsulfanyl-2-methyl-propane-1-thiol
• 英文别名: 2-Ethylsulfanyl-2-methylpropane-1-thiol
• CAS: 37887-16-4
• 化学式: C₆H₁₄S₂
• 分子量: 150.309
• InChiKey: DRDKDHFRQOWVBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Isobuten-episulfid 、 乙硫醇 生成 2-ethylsulfanyl-2-methyl-propane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed ring opening reactions of episulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00771a042

文献信息

• Novel SN2 ring-opening reactions of 2- and 2,2-substituted thiiranes with thiols using Na+-exchanged X-type zeolite or triethylamine in methanol
  作者：Hiroshi Takeuchi、Yasuhisa Nakajima

  DOI：10.1039/a804879g

  日期：——

  the concentration and nucleophilicity of 2, the reactivity of 1 towards 2 and so on. This suggests that the reactions using Na+-zeolite X or Et3N proceed via a zwitterion or an ion-pair intermediate, respectively, by an SN2 attack on 1 of 2, having enhanced nucleophilicity due to the basic catalysts. The reactions using Na+-zeolite A-3 or H+-zeolite X in MeOH or benzene and that using H2SO4 in benzene

  使用Na +交换的X型沸石（Na + -沸石X）或在MeOH中的Et 3 N生成烷基硫代乙硫醇3。但是，2-苯基噻烷1c的反应不再具有区域特异性，在C-3和C-2处的开环给出3和4。产物的产率受催化剂，溶剂极性，2的浓度和亲核性，1对2的反应性等影响。这表明使用Na +-沸石X或Et 3 N的反应分别通过两性离子或离子对中间体通过S N进行。2攻击2的1，由于碱性催化剂而具有增强的亲核性。还研究了在甲醇或苯中使用Na +沸石A-3或H +沸石X以及在苯中使用H 2 SO 4的反应。
• Acid-catalyzed ring opening reactions of episulfoxides
  作者：Kiyosi Kondo、Akira Negishi、Iwao Ojima

  DOI：10.1021/ja00771a042

  日期：1972.8