4-methyl-5-(1H-tetrazol-1-yl)picolinic acid | 1612247-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-5-(1H-tetrazol-1-yl)picolinic acid
• 英文别名: 4-Methyl-5-(1H-tetrazol-1-yl)picolinic acid；4-methyl-5-(tetrazol-1-yl)pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1612247-51-4
• 化学式: C₈H₇N₅O₂
• 分子量: 205.176
• InChiKey: ANRWBRGOCHAGBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-(2-(4-aminopiperidin-1-yl)-1-hydroxyethyl)-4-methylisobenzofuran-1(3H)-one hydrochloride 、 4-methyl-5-(1H-tetrazol-1-yl)picolinic acid 生成 (R)-N-(1-(2-hydroxy-2-(4-methyl-1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-yl)ethyl)piperidin-4-yl)-4-methyl-5-(1H-tetrazol-1-yl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel

  摘要：

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。该化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，以及用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和与过多盐和水潴留有关的医疗状况的药物。

  公开号：

  US20150299198A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-5-硝基吡啶-2-甲酸甲酯 在 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 原甲酸三乙酯 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 4-methyl-5-(1H-tetrazol-1-yl)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTÉRIEUR RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病等医疗条件。

  公开号：

  WO2014085210A1

文献信息

• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2925322A1

  公开（公告）日：2015-10-07
• US9777002B2
  申请人：——

  公开号：US9777002B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTÉRIEUR RÉNAL
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014085210A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention provides compounds of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病等医疗条件。
• Inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium Channel
  申请人：WALSH Shawn P.

  公开号：US20150299198A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention provides compounds of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐，它们是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。该化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，以及用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和与过多盐和水潴留有关的医疗状况的药物。