1-ethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]thiazine 2,2-dioxide | 33047-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-ethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]thiazine 2,2-dioxide
• 英文别名: 1-Ethyl-3,4-dihydro-2lambda6,1-benzothiazine 2,2-dioxide；1-ethyl-3,4-dihydro-2λ6,1-benzothiazine 2,2-dioxide
• CAS: 33047-97-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂S
• 分子量: 211.285
• InChiKey: YHUUPJHGAJAHLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]thiazine 2,2-dioxide 在 硝酸 作用下， 生成 1-ethyl-6,8-dinitro-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]thiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Sianesi,E. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1880 - 1891

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-phenethyl ethanethioate 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 phenyl-λ³-iodanediyl bis(3-chlorobenzoate) 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-ethyl-3,4-dihydro-1H-benzo[c][1,2]thiazine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  走向均匀的碘催化：可见光下芳烃的分子内CH胺化反应

  摘要：

  提出了芳烃的光化学催化胺化。该反应在良性碘催化下在可见光作为引发剂的情况下进行，并提供了一系列不同取代的芳基胺的通道。总共29个实例证明了这种轻度氧化方法的广泛适用性。反应的范围可以进一步扩展到甲硅烷基系的衍生物，这些衍生物在形成七元杂环后会进行分子内胺化。硅系链的裂解提供了进入相应的3-取代苯胺的通道。

  DOI：

  10.1002/chem.201602138

文献信息

• Polyene macrolide derivative
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US10246478B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  The present invention is the following Amphotericin B derivative: wherein each symbol is defined in description. The compound of the present invention has 16th position (X) is urea structure, cyclic structure, hydroxyalkyl or substituted monoalkylcarbamoyl. The compound of the present invention has antifungal activity.

  本发明是以下两性霉素 B 衍生物： 其中各符号在说明中定义。本发明化合物的第 16 位（X）是脲结构、环状结构、羟烷基或取代的单烷基氨基甲酰基。本发明化合物具有抗真菌活性。
• POLYENE MACROLIDE DERIVATIVE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20190135847A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention is the following Amphotericin B derivative: wherein each symbol is defined in description. The compound of the present invention has 16th position (X) is urea structure, cyclic structure, hydroxyalkyl or substituted monoalkylcarbamoyl. The compound of the present invention has antifungal activity.