(2S)-2-ethylpent-4-ynoic acid | 134773-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S)-2-ethylpent-4-ynoic acid
• CAS: 134773-05-0
• 化学式: C₇H₁₀O₂
• 分子量: 126.155
• InChiKey: SCVQTLFYEQFSLX-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  216.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-tert-butyl-1-carbomethoxy-3-<(S)-2-ethyl-4-pentynoyl>-2,3-dihydro-4(1H)-pyrimidinone 在 氢氧化钾 、 过氧化氢,锂盐(1:1) 作用下， 反应 0.33h， 生成 (2S)-2-ethylpent-4-ynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric alkylations of n-acyl dihydropyrimidinones

  摘要：

  Enantiomerically pure dihydropyrimidin-4-one 1 has been employed as a chiral auxiliary for enantioselective alkylation reactions. Acylation of 1, followed by enolate formation, alkylation and acyl cleavage, affords alpha-alkylated carboxylic acids in high chemical yield and enantiomeric purity.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80528-5

文献信息

• Asymmetric alkylations of n-acyl dihydropyrimidinones
  作者：George R. Negrete、Joseph P. Konopelski

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80528-5

  日期：1991.1

  Enantiomerically pure dihydropyrimidin-4-one 1 has been employed as a chiral auxiliary for enantioselective alkylation reactions. Acylation of 1, followed by enolate formation, alkylation and acyl cleavage, affords alpha-alkylated carboxylic acids in high chemical yield and enantiomeric purity.