1,2,3,6-tetrahydro-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1-(2-propenyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid 1-methylethyl ester | 110887-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,2,3,6-tetrahydro-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1-(2-propenyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid 1-methylethyl ester
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-3-(2-propenyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid, 1-methylethyl ester；Propan-2-yl 6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-3-prop-2-enyl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 110887-87-1
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₅
• 分子量: 359.382
• InChiKey: JZXPZPGLQIUHPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-Dihydro-2-methoxy-6-methyl-4-(3-nitrophenyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid,1-methylethyl ester 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 1,2,3,6-tetrahydro-4-methyl-6-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1-(2-propenyl)-5-pyrimidinecarboxylic acid 1-methylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,4-dihydropyrimidines. 3. Synthesis of selectively functionalized 2-hetero-1,4-dihydropyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00286a020

文献信息

• 1,2,3,4-tetrahydro-6-substituted-4-aryl-3-substituted-2-thioxo(or
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04684655A1

  公开（公告）日：1987-08-04

  Cardiovascular activity is exhibited by compounds having the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein X is oxygen or sulfur; R.sub.1 is alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl --(CH.sub.2).sub.n --Y.sub.2, --(CH.sub.2).sub.p --Y.sub.3 or halo substituted alkyl; R.sub.2 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, aryl, --(CH.sub.2).sub.n --Y.sub.1, or halo substituted alkyl; R.sub.3 is hydrogen, alkyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclo, --(CH.sub.2).sub.n --Y.sub.2, --(CH.sub.2).sub.p --Y.sub.3, or halo substituted alkyl; R.sub.4 is aryl or heterocyclo; Y.sub.1 is cycloalkyl, aryl, heterocyclo, hydroxyl, alkoxy, aryl--(CH.sub.2).sub.m --O--, mercapto, alkylthio, aryl--(CH.sub.2).sub.m --S--, amino, substituted amino, carbamoyl ##STR2## Y.sub.2 is cycloalkyl, aryl, heterocyclo, carbamoyl, ##STR3## Y.sub.3 is hydroxyl, alkoxy, aryl--(CH.sub.2).sub.m --O--, mercapto, alkylthio, aryl--(CH.sub.2).sub.m --S--, ##STR4## amino, or substituted amino; m is 0 or an integer of 1 to 6; n is an integer of 1 to 6; and p is an integer of 2 to 6.

  心血管活性由具有以下结构式的化合物表现出来##STR1##及其药用可接受的盐，其中X为氧或硫；R.sub.1为烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基--(CH.sub.2).sub.n --Y.sub.2、--(CH.sub.2).sub.p --Y.sub.3或卤素取代的烷基；R.sub.2为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、--(CH.sub.2).sub.n --Y.sub.1或卤素取代的烷基；R.sub.3为氢、烷基、环烷基、芳基、杂环烷、--(CH.sub.2).sub.n --Y.sub.2、--(CH.sub.2).sub.p --Y.sub.3或卤素取代的烷基；R.sub.4为芳基或杂环烷；Y.sub.1为环烷基、芳基、杂环烷、羟基、烷氧基、芳基--(CH.sub.2).sub.m --O--、巯基、硫代烷基、芳基--(CH.sub.2).sub.m --S--、氨基、取代氨基、碳酰胺##STR2##Y.sub.2为环烷基、芳基、杂环烷、碳酰胺、##STR3##Y.sub.3为羟基、烷氧基、芳基--(CH.sub.2).sub.m --O--、巯基、硫代烷基、芳基--(CH.sub.2).sub.m --S--、##STR4##氨基或取代氨基；m为0或1到6的整数；n为1到6的整数；p为2到6的整数。
• 1,2,3,4-tetrahydro-6-substituted-4-aryl(or heterocyclo)-3-substituted-2-thioxo (or oxo)-5-pyrimidinecarboxylic acids and esters
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0236902B1

  公开（公告）日：1990-12-05
• Substituted 1,4-dihydropyrimidines. 3. Synthesis of selectively functionalized 2-hetero-1,4-dihydropyrimidines
  作者：Karnail S. Atwal、George C. Rovnyak、Brian C. O'Reilly、Joseph Schwartz

  DOI：10.1021/jo00286a020

  日期：1989.12