2-chloro-N-(5-chloro-2-pyrrol-1-ylphenyl)acetamide | 99472-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-chloro-N-(5-chloro-2-pyrrol-1-ylphenyl)acetamide
• CAS: 99472-61-4
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 269.13
• InChiKey: CCHOJBNAALQNTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(5-chloro-2-pyrrol-1-ylphenyl)acetamide 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHEESEMAN, G. W. H.;HAWI, A. A.;VARVOUNIS, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 423-427

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯胺 在 bismuth(III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-chloro-N-(5-chloro-2-pyrrol-1-ylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  奥美拉唑类似物的合成及其作为金黄色葡萄球菌多药外排泵NorA的潜在抑制剂的评估。

  摘要：

  合成了11种吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物，它们与奥美拉唑具有相似的结构相似性，奥美拉唑是一种用作抗溃疡药的真核外排泵抑制剂（EPI），共1a至1k。使用过表达NorA的金黄色葡萄球菌SA-1199B菌株评估了它们的抑制作用。通过在没有固有抗菌活性并以128微克/毫升使用的这些EPI的存在下测定诺氟沙星的MIC，并通过棋盘法测定化合物1e（MIC降低16倍；抑制浓度指数[SigmaFIC]， 0.18）的活性似乎比化合物1b至1d，利血平和奥美拉唑（MIC降低，八倍; SigmaFIC，0.31）更高，其次是化合物1a和1f（MIC降低，四倍; SigmaFIC，0.37）和1g至1k（MIC下降两倍; SigmaFIC，0.50至0.56）。通过结合诺氟沙星（1/4 MIC）和最有效的EPI（128微克/毫升）的时间杀灭曲线，化合物1e持续恢复了诺氟沙星的杀菌活性（菌落减少，在8和24时减少3

  DOI：

  10.1128/aac.01306-05

文献信息

• Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxalines: potential non-peptide glucagon receptor antagonists
  作者：Jean Guillon、Patrick Dallemagne、Bruno Pfeiffer、Pierre Renard、Dominique Manechez、Alain Kervran、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/s0223-5234(98)80063-9

  日期：1998.4

  Synthesis of new pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives was achieved starting from various nitroanilines or orthophenyle- nediamines. Their affinity towards glucagon receptors was evaluated. (C) Elsevier, Paris.
• Cheeseman, G. W. H.; Hawi, A. A.; Varvounis, G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 423 - 427
  作者：Cheeseman, G. W. H.、Hawi, A. A.、Varvounis, G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Omeprazole Analogues and Evaluation of These as Potential Inhibitors of the Multidrug Efflux Pump NorA of <i>Staphylococcus aureus</i>
  作者：Céline Vidaillac、Jean Guillon、Corinne Arpin、Isabelle Forfar-Bares、Boubakar B. Ba、Jean Grellet、Stéphane Moreau、Daniel-Henri Caignard、Christian Jarry、Claudine Quentin

  DOI：10.1128/aac.01306-05

  日期：2007.3

  A series of 11 pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives, 1a to 1k, sharing structural analogies with omeprazole, a eukaryotic efflux pump inhibitor (EPI) used as an antiulcer agent, was synthesized. Their inhibitory effect was evaluated using Staphylococcus aureus strain SA-1199B overexpressing NorA. By determinations of the MIC of norfloxacin in the presence of these EPIs devoid of intrinsic antibacterial

  合成了11种吡咯并[1,2-a]喹喔啉衍生物，它们与奥美拉唑具有相似的结构相似性，奥美拉唑是一种用作抗溃疡药的真核外排泵抑制剂（EPI），共1a至1k。使用过表达NorA的金黄色葡萄球菌SA-1199B菌株评估了它们的抑制作用。通过在没有固有抗菌活性并以128微克/毫升使用的这些EPI的存在下测定诺氟沙星的MIC，并通过棋盘法测定化合物1e（MIC降低16倍；抑制浓度指数[SigmaFIC]， 0.18）的活性似乎比化合物1b至1d，利血平和奥美拉唑（MIC降低，八倍; SigmaFIC，0.31）更高，其次是化合物1a和1f（MIC降低，四倍; SigmaFIC，0.37）和1g至1k（MIC下降两倍; SigmaFIC，0.50至0.56）。通过结合诺氟沙星（1/4 MIC）和最有效的EPI（128微克/毫升）的时间杀灭曲线，化合物1e持续恢复了诺氟沙星的杀菌活性（菌落减少，在8和24时减少3
• CHEESEMAN, G. W. H.;HAWI, A. A.;VARVOUNIS, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 423-427
  作者：CHEESEMAN, G. W. H.、HAWI, A. A.、VARVOUNIS, G.

  DOI：——

  日期：——