1-[1-Benzothiophen-2-yl(phenyl)methyl]benzotriazole | 205871-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-[1-Benzothiophen-2-yl(phenyl)methyl]benzotriazole
• CAS: 205871-83-6
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃S
• 分子量: 341.436
• InChiKey: QNAPWZARWHUGEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-Benzothiophen-2-yl(phenyl)methyl]benzotriazole 在 正丁基锂 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到6-(benzo[b]thiophen-2-yl)phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  多环稠合菲啶：苯并三唑的替代方法

  摘要：

  我们描述了一种使用比以前报道的条件温和得多的条件的多环菲啶类化合物（7）及其某些类似物的替代方法。该方法包括生成苯并三唑稳定的碳负离子，将所得阴离子氧化为自由基，消除氮原子，然后闭环以产生菲啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360417
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻吩 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 9.67h， 生成 1-[1-Benzothiophen-2-yl(phenyl)methyl]benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of β,β-Diarylvinyl Phenyl Ketones by Benzotriazole-Mediated Tandem Coupling-Elimination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9800199

文献信息

• Syntheses of β,β-Diarylvinyl Phenyl Ketones by Benzotriazole-Mediated Tandem Coupling-Elimination
  作者：Alan R. Katritzky、Sergey N. Denisenko、Daniela C. Oniciu、Ion Ghiviriga

  DOI：10.1021/jo9800199

  日期：1998.5.1
• Polycyclic fused phenanthridines: An alternative approach from benzotriazoles
  作者：Alan R. Katritzky、Weihong Du、Yasuhisa Matsukawa、Ion Ghiviriga、Sergey N. Denisenko

  DOI：10.1002/jhet.5570360417

  日期：1999.7

  We describe an alternative approach to polycyclic phenanthridines (7) and some of their analogues using conditions much milder than those previously reported. The procedure includes the generation of a benzotriazole stabilized carbanion, oxidation of the resulting anion to a radical, and elimination of nitrogen followed by ring closure to produce phenanthridines.

  我们描述了一种使用比以前报道的条件温和得多的条件的多环菲啶类化合物（7）及其某些类似物的替代方法。该方法包括生成苯并三唑稳定的碳负离子，将所得阴离子氧化为自由基，消除氮原子，然后闭环以产生菲啶。