(2S)-2-amino-N-propan-2-ylpentanediamide | 86409-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-amino-N-propan-2-ylpentanediamide
• CAS: 86409-12-3
• 化学式: C₈H₁₇N₃O₂
• mdl: MFCD27756466
• 分子量: 187.242
• InChiKey: ZHJYJFVPTMDSHW-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino-N-propan-2-ylpentanediamide 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (2S)-2-[(4-oxo-3,1-benzoxazin-2-yl)amino]-N-propan-2-ylpentanediamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成4H-3,1-苯并恶嗪-4-酮类化合物作为人类白细胞弹性蛋白酶的有效替代底物抑制剂。

  摘要：

  4H-3,1-Benzoxazin-4-ones是丝氨酸蛋白酶人类白细胞弹性蛋白酶（HL弹性蛋白酶）的替代底物抑制剂，在酶催化过程中形成酰基酶中间体。我们已经使用特定方法合成了多种苯并恶嗪酮，这些特定方法已被调整以实现理论上的考虑而决定的环取代方式。本文参考疏水常数D，碱水解速率kOH-，抑制常数Ki及其组分酰化和脱酰化速率常数kon和koff分别报道了175种苯并恶嗪酮对HL弹性蛋白酶的抑制结果。化合物的范围是可观的。碱水解速率和kon跨度为6，koff覆盖5，ki跨度为8个数量级。在这个大数据集上的多元回归已被用于隔离电子和空间效应以及化合物稳定性和弹性蛋白酶抑制特异的其他因素的作用。本质上，简单的电子参数足以说明碱性水解数据中几乎所有的变化，表明电子因素是此类苯并嗪酮反应性的主要决定因素。显着增强苯并恶嗪酮I效力的因素是R5烷基和R2撤离电子。R 7和R 8中的体积大和化合物疏水性不显着，但是R

  DOI：

  10.1021/jm00164a002

文献信息

• Spiro-lactam NMDA receptor modulators and uses thereof
  申请人：Aptinyx Inc.

  公开号：US10961189B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  Disclosed are compounds having potency in the modulation of NMDA receptor activity. Such compounds can be used in the treatment of conditions such as depression and related disorders. Orally delivered formulations and other pharmaceutically acceptable delivery forms of the compounds, including intravenous formulations, are also disclosed.

  所公开的化合物具有调节 NMDA 受体活性的功效。此类化合物可用于治疗抑郁症及相关疾病。此外，还公开了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。
• Salts of sulfodehydroabietic acid and treatment of gastro-intestinal diseases
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0078152B1

  公开（公告）日：1986-05-07
• SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Aptinyx Inc.

  公开号：US20190161442A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  Disclosed are compounds having potency in the modulation of NMDA receptor activity. Such compounds can be used in the treatment of conditions such as depression and related disorders. Orally delivered formulations and other pharmaceutically acceptable delivery forms of the compounds, including intravenous formulations, are also disclosed.
• US4529602A
  申请人：——

  公开号：US4529602A

  公开（公告）日：1985-07-16
• [DE] VERFAHREN ZUR BIOTECHNOLOGISCHEN HERSTELLUNG VON L-ALANINOL<br/>[EN] METHOD FOR THE BIOTECHNOLOGICAL PRODUCTION OF L-ALANINOL<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE L-ALANINOL PAR VOIE BIOTECHNOLOGIQUE
  申请人：LONZA AG

  公开号：WO2001073038A2

  公开（公告）日：2001-10-04

  Beschrieben werden neue Mikroorganismen, die befähigt sind, Isopropylamin in L-Alaninol zu transformieren, und bei denen die Gene ipuH und ipuI, die für Enzyme codieren, welche an der Verstoffwechselung von L-Alaninol beteiligt sind, inaktiviert sind. Des weiteren wird ein Verfahren zur Herstellung von L-Alaninol oder Theanin unter Verwendung der neuen Mikroorganismen beschrieben.