4-(tert-butoxy)-3-oxobutanoic acid | 67354-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butoxy)-3-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-tert-Butoxy-3-oxo-buttersaeure；4-(t-butoxy)-3-oxobutanoic acid；4-(1,1-Dimethylethoxy)-3-oxobutanoic acid；4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxobutanoic acid
• CAS: 67354-36-3
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: BOUSUAOXESSPDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butoxy)-3-oxobutanoic acid 在 盐酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4-(Dimethylamino)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2024064178A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁氧基乙酰乙酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 30.0h， 以62%的产率得到4-(tert-butoxy)-3-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic synthesis, antibacterial activity and structure–activity properties of the pyroglutamate core of oxazolomycin

  摘要：

  基于来源于丝氨酸的氧杂环丁烷模板的生物仿生分子内醛醇反应可用于生成密集功能化的吡咯谷氨酸，这些化合物是氧杂霉素右侧结构的更简单仿制物。这些序列中的一些化合物在体内对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌表现出活性，表明吡咯谷氨酸支架可能是开发新型抗菌药物的有用模板，并且已经使用化学信息学分析提供了一些结构-活性数据。

  DOI：

  10.1039/c2ob00042c

文献信息

• Heterocyclic dihydropyrimidine compounds
  申请人：——

  公开号：US20030022890A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  Novel heterocyclic dihydropyrimidine compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the K v 1 subfamily of voltage gated K + channels, especially inhibitors K v 1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K + current I Kur ), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and I Kur -associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种新型杂环二氢嘧啶化合物，其可作为钾通道功能抑制剂（特别是Kv1亚家族电压门控K+通道的抑制剂，特别是与超快速激活延迟整流K+电流IKur相关的Kv1.5的抑制剂），以及使用这些化合物在预防和治疗心律失常和IKur相关疾病方面的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] HETEROCYCLIC DIHYDROPYRIMIDINES AS POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROPYRIMIDINES HETEROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIUM
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2001040231A1

  公开（公告）日：2001-06-07

  Novel heterocyclic dihydropyrimidine compounds useful as inhibitors of potassium channel function (especially inhibitors of the Kv1 subfamily of voltage gated K+ channels, especially inhibitors K¿v?1.5 which has been linked to the ultra-rapidly activating delayed rectifier K?+¿ current I¿Kur?), methods of using such compounds in the prevention and treatment of arrhythmia and IKur-associated conditions, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  新型杂环二氢嘧啶化合物可作为钾通道功能抑制剂使用（特别是Kv1亚家族电压门控K+通道的抑制剂，特别是与超快速激活延迟整流K+电流IKur相关的Kv1.5抑制剂），使用这种化合物预防和治疗心律失常和IKur相关疾病的方法，以及含有这种化合物的制药组合物。
• The total synthesis of the antibiotic malonomicin (k16)
  作者：J.L. Van Der Baan、J.W.F.K. Barnick、F. Bickelhaupt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93609-9

  日期：1978.1
• PROCEDE D'HYDROGENATION ASYMETRIQUE D'UN COMPOSE CETONIQUE ET DERIVE
  申请人：RHODIA CHIMIE

  公开号：EP0912467A1

  公开（公告）日：1999-05-06
• PROCEDE DE PREPARATION DE DIPHOSPHINES CHIRALES
  申请人：RHODIA CHIMIE

  公开号：EP1153031A1

  公开（公告）日：2001-11-14