3-ethoxy-1,4-dihydro-4-hydroxymethyl-4-methyl-1-phenylisoquinoline | 143266-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethoxy-1,4-dihydro-4-hydroxymethyl-4-methyl-1-phenylisoquinoline
• 英文别名: (3-ethoxy-4-methyl-1-phenyl-1H-isoquinolin-4-yl)methanol
• CAS: 143266-02-8
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: MSMVPFKDUXXWHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxy-1,4-dihydro-4-hydroxymethyl-4-methyl-1-phenylisoquinoline 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-ethoxy-4-methyl-1-phenyl-5H-2-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Groth, Ulrich; Richter, Lutz; Schoellkopf, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 11, p. 1179 - 1184

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,2-二氢异喹啉-3(4H)-酮 在 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.67h， 生成 3-ethoxy-1,4-dihydro-4-hydroxymethyl-4-methyl-1-phenylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Groth, Ulrich; Richter, Lutz; Schoellkopf, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 11, p. 1179 - 1184

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Groth, Ulrich; Richter, Lutz; Schoellkopf, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 11, p. 1179 - 1184
  作者：Groth, Ulrich、Richter, Lutz、Schoellkopf, Ulrich、Zindel, Juergen

  DOI：——

  日期：——