(1R,2R,5S)-7-methylidene-2-[(1S)-1-phenylethyl]bicyclo[3.3.1]nonan-3-one | 473828-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,5S)-7-methylidene-2-[(1S)-1-phenylethyl]bicyclo[3.3.1]nonan-3-one
• CAS: 473828-55-6
• 化学式: C₁₈H₂₂O
• 分子量: 254.372
• InChiKey: ZRLNCUUIXURJFM-DEICHXMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,5S)-7-methylidene-2-[(1S)-1-phenylethyl]bicyclo[3.3.1]nonan-3-one 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(1R,2S,3R,5R,7R)-5-chloro-2-[(1S)-1-phenylethyl]adamantan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Chiral modification of adamantane

  摘要：

  Three optically active adamantane derivatives have been constructed starting from meso 7-methylidenebicyclo[3.3. I]nonan-3-one by employing two chirality induction processes, asymmetric aldolization and Sharpless asymmetric epoxidation. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00752-9
• 作为产物：
  描述：

  在 六甲基磷酰三胺 、 三甲基氯硅烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1R,2R,5S)-7-methylidene-2-[(1S)-1-phenylethyl]bicyclo[3.3.1]nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Chiral modification of adamantane

  摘要：

  Three optically active adamantane derivatives have been constructed starting from meso 7-methylidenebicyclo[3.3. I]nonan-3-one by employing two chirality induction processes, asymmetric aldolization and Sharpless asymmetric epoxidation. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00752-9

文献信息

• Chiral modification of adamantane
  作者：Masatoshi Shibuya、Takahiko Taniguchi、Michiyasu Takahashi、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00752-9

  日期：2002.6

  Three optically active adamantane derivatives have been constructed starting from meso 7-methylidenebicyclo[3.3. I]nonan-3-one by employing two chirality induction processes, asymmetric aldolization and Sharpless asymmetric epoxidation. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.