DMODS-melphalan | 1026266-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DMODS-melphalan
• 英文别名: [Dimethyl(octadecyl)silyl] 2-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]-2-[[dimethyl(octadecyl)silyl]amino]acetate
• CAS: 1026266-64-7
• 化学式: C₅₂H₁₀₀Cl₂N₂O₂Si₂
• 分子量: 912.455
• InChiKey: BYZZQAYOROGELY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.08
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  45
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲基十八烷基氯硅烷 、 amino-{4-[bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-phenyl}-acetic acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 DMODS-melphalan
  参考文献：
  名称：

  Delivery by labile hydrophobic modification of drugs

  摘要：

  本文介绍了一种药物制剂，可以增加药物到细胞的区域传递。通过水解性亲脂性成分的可逆附着，描述了一种可逆地增加药物亲脂性的方法，并且介绍了将改性药物输送到细胞的方法。亲脂性的改性可以增加药物传递，而可逆性可以最小化药物进入非靶向细胞。

  公开号：

  US20050054612A1

文献信息

• Delivery by labile hydrophobic modification of drugs
  申请人：Monahan D. Sean

  公开号：US20050054612A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Described are drug formulations that increase regional delivery of the drugs to cells. Methods for reversibly increasing the hydrophobicity of a drug through hydrolytic ally labile attachment of a hydrophobic moiety and methods for delivering the modified drug to cells is described. Hydrophobic modification increases drug delivery, while lability minimizes entry of the drug into non-target cells.

  本文介绍了一种药物制剂，可以增加药物到细胞的区域传递。通过水解性亲脂性成分的可逆附着，描述了一种可逆地增加药物亲脂性的方法，并且介绍了将改性药物输送到细胞的方法。亲脂性的改性可以增加药物传递，而可逆性可以最小化药物进入非靶向细胞。