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5-氨基-2,4-二羟基-6-甲基嘧啶 | 6270-46-8

中文名称
5-氨基-2,4-二羟基-6-甲基嘧啶
中文别名
——
英文名称
5-amino-2,4-dihydroxy-6-methylpyrimidine
英文别名
5-amino-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione;5-amino-6-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione;5-amino-6-methyluracil;5-Amino-2,4-dihydroxy-6-methyl-pyrimidin;5-Amino-6-methylpyrimidine-2,4-diol;5-amino-6-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
5-氨基-2,4-二羟基-6-甲基嘧啶化学式
CAS
6270-46-8
化学式
C5H7N3O2
mdl
MFCD00053572
分子量
141.129
InChiKey
FNSSATCDUXTALE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    272-274 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
  • 密度:
    1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2933599090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302

SDS

SDS:c005777ddecda33527a6ac051c6d9599
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氨基-2,4-二羟基-6-甲基嘧啶barium dihydroxide 作用下, 生成 4-methyl-1,5-dihydro-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazine-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    A New Condensed Pyrimidine System: Some p-Oxazino [2,3-d] pyrimidines
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01170a029
  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基-6-甲基-脲嘧啶 在 sodium dithionite 作用下, 生成 5-氨基-2,4-二羟基-6-甲基嘧啶
    参考文献:
    名称:
    Potential Purine Antagonists. II. Synthesis of Some 7- and 5,7-Substituted Pyrazolo[4,3-d]pyrimidines1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01592a021
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文献信息

  • Application of the vilsmeier reaction to the synthesis of derivatives of pyrrolo [3,2-d] pyrimidine-7-carboxaldehyde
    作者:O. S. Sizova、N. E. Britikova、K. Yu. Novitskii、L. I. Shcherbakova、G. N. Pershin
    DOI:10.1007/bf00773110
    日期:1980.7
    M. V. Rubtsov and A. G. Baichikov, Synthetic Pharmaceutical Chemistry Preparations [in Russian], Moscow (1971), p. 138. Dictionary of Organic Compounds [in Russian], Vol. 2, Moscow (1949), p. 531. V. I. Khmelevskii and E. I. Abramova, Zh. Obshch. Khim., 28, 1970 (1958). Japanese Patent 2722; Chem, Abstr., 49, 2492 (1955), V. M. Nesterov, L. A. Kucherya, and V. M. Drevina~ Khim.-Farm. Zh., No. 4, 71-72
    MV Rubtsov 和 AG Baichikov,合成药物化学制剂 [俄文],莫斯科(1971 年),p。138. 有机化合物词典 [俄文],卷。2, 莫斯科 (1949), p. 531. VI Khmelevskii 和 EI Abramova,Zh。奥布希。Khim., 28, 1970 (1958)。日本专利2722;Chem, Abstr., 49, 2492 (1955)、VM Nesterov、LA Kucherya 和 VM Drevina~ Khim.-Farm。Zh., No. 4, 71-72 (1977)。
  • Agent against fungal infections
    申请人:Tets Viktor Veniaminovich
    公开号:US10624892B2
    公开(公告)日:2020-04-21
    The invention relates to fungicides and can be used for treating diseases caused by fungi, and also for preventing fungal damage to various materials and agricultural products. Claimed is an agent against fungal infections which is in the form of salts of 2,4-dioxo-5-arylideneamino-6-methyl-1,3-pyrimidine, where R is 4-NO2, 2-OH-5-NO2, 2-OH-3,5-Cl2, 5-Br-4-OH-3-OCH3, 2-OH-5-Cl, 2,4-Cl2, 3,5-Br2-2-OH. The result is an agent against fungal infections which has a broad spectrum of activity and is highly soluble, rendering it more effective for use in the form of solutions.
    本发明涉及杀真菌剂,可用于治疗由真菌引起的疾病,同时可用于预防各种材料和农产品的真菌损害。本发明主张的是一种抗真菌感染的药剂,其形式为2,4-二氧-5-芳基亚氨基-6-甲基-1,3-嘧啶的盐,其中R为4-NO2,2-OH-5-NO2,2-OH-3,5-Cl2,5-Br-4-OH-3-OCH3,2-OH-5-Cl,2,4-Cl2,3,5-Br2-2-OH。结果是一种抗真菌感染的药剂,具有广谱活性和高溶解性,使其在溶液形式下更有效。
  • Mechanism of 5-amino-6-methyluracil-inhibited oxidation of organic compounds
    作者:R. A. Nasibullina、L. R. Yakupova、R. L. Safiullin
    DOI:10.1134/s0023158416060100
    日期:2016.11
    Based on experimental and theoretical data obtained in the mechanism study of the 5-amino-6-methyluracil-inhibited radical chain oxidation of 1,4-dioxane, a scheme for the process is proposed. A kinetic analysis of the scheme has been performed to obtain an equation describing the regularities of oxygen consumption that agree with the experimental data and provide evidence in favor of the chain consumption
    根据在5-氨基-6-甲基尿嘧啶抑制1,4-二恶烷自由基链氧化机理研究中获得的实验和理论数据,提出了该工艺的方案。已经对该方案进行了动力学分析以获得描述与实验数据一致的耗氧规律的方程,并提供了在某些条件下有利于抑制剂链耗的证据。所得产物的组成证实了所提出的机理。
  • 845. Tetrahydroquinoxalines. A new route from o-amino-N-2′-hydroxyethylanilines
    作者:G. R. Ramage、G. Trappe
    DOI:10.1039/jr9520004406
    日期:——
  • Slimmer; Stieglitz, American Chemical Journal, 1904, vol. 31, p. 661
    作者:Slimmer、Stieglitz
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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