5-氨基-2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲腈 | 288252-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 5-氨基-2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲腈
• 英文名称: 5-amino-2-(2,2,2-trifluoroethoxy)benzonitrile
• CAS: 288252-08-4
• 化学式: C₉H₇F₃N₂O
• mdl: MFCD09864678
• 分子量: 216.163
• InChiKey: VGDCFDPLGVICBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-氨基-2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲腈 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[3-cyano-4-(2,2,2-trifluoroethyl)phenyl]-1-(4-fluorophenyl)pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1176140B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲腈 在 铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 5-氨基-2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1176140B1

文献信息

• Amide compounds and medicinal use thereof
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：US07015218B1

  公开（公告）日：2006-03-21

  The present invention relates to a compound of the formula wherein R1 is substituted aryl, heteroaryl and the like, R2 and R3 are hydrogen, alkyl, halogen, hydroxyl group and the like, Q is N, CH and the like, W is hydrogen, alkyl, hydroxycarbonylalkyl and the like, X is halogen, cyano, nitro, amino and the like, X′ is hydrogen, halogen, cyano, nitro, and Y is alkyl, hydroxyl group, alkoxy, mercapto and the like and a salt thereof, and a medicine containing the said compound. The compound of the present invention shows a superior inhibitory effect on activated lymphocytes proliferation and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various autoimmune diseases.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为其中R1为取代芳基，杂环芳基等，R2和R3为氢，烷基，卤素，羟基等，Q为N，CH等，W为氢，烷基，羟基羧基烷基等，X为卤素，氰基，硝基，氨基等，X'为氢，卤素，氰基，硝基，Y为烷基，羟基，烷氧基，巯基等及其盐，以及包含所述化合物的药物。本发明的化合物显示出对活化淋巴细胞增殖的优越抑制作用，并可用作各种自身免疫性疾病的预防或治疗剂。
• 4,4-Disubstituted-3,4-dihydro-2 (1H)-quinazoliniones useful as HIV reverse transcriptase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040063734A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to quinazolinone compounds of formula (I): 1 or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HIV reverse transcriptase, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及式（I）的喹唑啉酮化合物： 1 或其立体异构体形式、立体异构体混合物或其药学上可接受的盐形式，它们可用作 HIV 逆转录酶抑制剂；本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和诊断试剂盒，以及使用这些化合物治疗病毒感染或用作检测标准或试剂的方法。
• US7015218B1
  申请人：——

  公开号：US7015218B1

  公开（公告）日：2006-03-21