[(1-methylimidazol-2-yl)-phenylmethyl] N,N-di(propan-2-yl)carbamate | 380303-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1-methylimidazol-2-yl)-phenylmethyl] N,N-di(propan-2-yl)carbamate
• CAS: 380303-13-9
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₂
• 分子量: 315.415
• InChiKey: ZMBUBBSDBSIFRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1-methylimidazol-2-yl)-phenylmethyl] N,N-di(propan-2-yl)carbamate 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到(1-甲基-1H-2-咪唑基)(苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  一锅三组分反应合成2-取代的唑类

  摘要：

  我们发现了一种新的反应，其中在an鎓内鎓盐与反应性羰基化合物的反应中形成了2-取代的唑。这些产物在α位含有一个离去基团，在亲核试剂存在下进行溶剂分解时会生成带有多种α-取代基的唑。我们已经开发了这种化学方法的新方面，并将范围扩大到包括咪唑，噻唑，苯并咪唑和三唑，因此在两个反应步骤中获得了各种各样的取代方式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02110-4
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 二异丙基甲胺酰氯 、 苯甲醛 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到[(1-methylimidazol-2-yl)-phenylmethyl] N,N-di(propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一锅三组分反应合成2-取代的唑类

  摘要：

  我们发现了一种新的反应，其中在an鎓内鎓盐与反应性羰基化合物的反应中形成了2-取代的唑。这些产物在α位含有一个离去基团，在亲核试剂存在下进行溶剂分解时会生成带有多种α-取代基的唑。我们已经开发了这种化学方法的新方面，并将范围扩大到包括咪唑，噻唑，苯并咪唑和三唑，因此在两个反应步骤中获得了各种各样的取代方式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02110-4

文献信息

• Synthetic Applications of Azolium Ylides to a Traceless Solid-Phase Synthesis of 2-Substituted Azoles
  作者：Yijun Deng、Dennis J. Hlasta

  DOI：10.1021/ol0266727

  日期：2002.11.1

  resin in a traceless fashion is described. Azole substrates II are assembled in a one-pot condensation reaction of azoles and aldehydes with a resin-bound carbamyl chloride. Treatment of the azolyl-carbamate II with boron trifluoride etherate under thermal or microwave-assisted solvolysis conditions afforded 2-substituted azoles. [reaction: see text]

  描述了一种使用聚苯乙烯-氨甲酰氯树脂以无痕方式制备2-取代的唑文库的新方法。唑和醛与树脂结合的氨基甲酰氯的一锅缩合反应组装了唑基化合物II。在热或微波辅助的溶剂分解条件下，用三氟化硼醚化物处理偶氮基氨基甲酸酯II，得到2-取代的唑。[反应：看文字]
• The synthesis of 2-substituted azoles through a one-pot three-component reaction
  作者：Yijun Deng、Dennis J. Hlasta

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02110-4

  日期：2002.1

  We have discovered a new reaction whereby 2-substituted azoles are formed in the reaction of an azolium ylide with reactive carbonyl compounds. These products contain a leaving group in the α-position, which on solvolysis in the presence of nucleophiles yield azoles with a variety of α-substituents. We have developed new aspects of this chemistry and expanded the scope to include imidazoles, thiazoles

  我们发现了一种新的反应，其中在an鎓内鎓盐与反应性羰基化合物的反应中形成了2-取代的唑。这些产物在α位含有一个离去基团，在亲核试剂存在下进行溶剂分解时会生成带有多种α-取代基的唑。我们已经开发了这种化学方法的新方面，并将范围扩大到包括咪唑，噻唑，苯并咪唑和三唑，因此在两个反应步骤中获得了各种各样的取代方式。