2-isopropyl-5-[(3-pyridin-3-ylpyrrolidin-1-yl)carbonyl]-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-benzimidazole | 1225211-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-isopropyl-5-[(3-pyridin-3-ylpyrrolidin-1-yl)carbonyl]-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-benzimidazole
• 英文别名: [2-Propan-2-yl-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]benzimidazol-5-yl]-(3-pyridin-3-ylpyrrolidin-1-yl)methanone
• CAS: 1225211-50-6
• 化学式: C₂₇H₂₅F₃N₄O₂
• 分子量: 494.516
• InChiKey: OZFSMISEVOXZLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-5-[(3-pyridin-3-ylpyrrolidin-1-yl)carbonyl]-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-benzimidazole 在 二氧化碳 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE AND AZA-BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES
  [FR] BENZIMIDAZOLE ET AZA-BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES

  摘要：

  这项发明提供了化合物I的公式，这些化合物是PAFR拮抗剂：I及其药用盐。这些化合物可用于治疗PAF介导的疾病，并可用于治疗动脉粥样硬化并预防或减少动脉粥样硬化疾病事件的风险的方法。这些化合物还可用于治疗或缓解疼痛，例如炎症性疼痛和/或伤害性疼痛，并用于治疗或缓解自身免疫和/或炎症性疾病等其他疾病。

  公开号：

  WO2010051245A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-吡啶基)吡咯烷 、 2-isopropyl-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-isopropyl-5-[(3-pyridin-3-ylpyrrolidin-1-yl)carbonyl]-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE AND AZA-BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES
  [FR] BENZIMIDAZOLE ET AZA-BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES

  摘要：

  这项发明提供了化合物I的公式，这些化合物是PAFR拮抗剂：I及其药用盐。这些化合物可用于治疗PAF介导的疾病，并可用于治疗动脉粥样硬化并预防或减少动脉粥样硬化疾病事件的风险的方法。这些化合物还可用于治疗或缓解疼痛，例如炎症性疼痛和/或伤害性疼痛，并用于治疗或缓解自身免疫和/或炎症性疾病等其他疾病。

  公开号：

  WO2010051245A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND AZA-BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES
  申请人：Chu Lin

  公开号：US20110207750A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  This invention provides compounds of Formula I which are PAFR antagonists: I and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for treating PAF-mediated disorders, and can be used in methods for treating atherosclerosis and preventing or reducing risk for atherosclerotic disease events. The compounds are also useful for treating or ameliorating pain, e.g. inflammatory pain and/or nociceptive pain, and for treating or ameliorating autoimmune and/or inflammatory diseases, among other conditions.

  本发明提供了公式I的化合物，其为PAFR拮抗剂：I及其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗PAF介导的疾病，并可用于治疗动脉粥样硬化并预防或减少动脉粥样硬化疾病事件的风险的方法。该化合物还可用于治疗或缓解疼痛，例如炎症性疼痛和/或伤害性疼痛，并用于治疗或缓解自身免疫和/或炎症性疾病等其他病症。
• US8470819B2
  申请人：——

  公开号：US8470819B2

  公开（公告）日：2013-06-25