tert-butyl 2-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)hydrazinecarboxylate | 1292303-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)hydrazine-1-carboxylate；tert-butyl N-[(1-benzylpyrrolidin-3-yl)amino]carbamate
• CAS: 1292303-81-1
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₂
• 分子量: 291.393
• InChiKey: XSXOCWCZWFVLKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)hydrazinecarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-benzyl-3-hydrazinylpyrrolidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLE SUBSTITUTED AMINO-PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS AMINO-PYRIDINE SUBSTITUÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及杂环取代的氨基吡啶化合物。本公开还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过将这些化合物和药物组合物用于需要的受试者来治疗癌症的方法。本公开还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。

  公开号：

  WO2016044666A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-3-吡咯烷酮 、 肼基甲酸叔丁酯 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 2-(1-benzylpyrrolidin-3-yl)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rifamycin derivatives

  摘要：

  公式I的新型利福霉素衍生物（包括氢醌和相应醌（C1-C4）形式）：或其盐、水合物或前药，其中：首选的R包括氢、乙酰基；L是一个连接剂，首选的连接剂元素选自图1中显示的1到5组的任意组合，但不包括其中R1为H、甲基或烷基的情况。这些创新化合物表现出有价值的抗生素特性。含有这些化合物的配方可用于控制或预防哺乳动物，包括人类和非人类的传染病。特别是，这些化合物表现出明显的抗菌活性，甚至对多重耐药菌株也有效。

  公开号：

  US20060019985A1

文献信息

• Novel dihydrothieno[2,3-e]indazole derivatives as IκB kinase inhibitors
  作者：Hiroyasu Takahashi、Mariko Shinoyama、Takashi Komine、Muneki Nagao、Masashi Suzuki、Hisatoshi Tsuchida、Koichi Katsuyama

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.069

  日期：2011.3

  Synthesis, and structure-activity relationship (SAR) studies of the novel IKK-beta inhibitors 2 and 3 characterized by a dihydrothieno[2,3-e]indazole core are presented. Compound 2t was efficacious in a mouse model of LPS-stimulated TNF-alpha production. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HETEROCYCLE SUBSTITUTED AMINO-PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：EP3194377A1

  公开（公告）日：2017-07-26
• [EN] HETEROCYCLE SUBSTITUTED AMINO-PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMINO-PYRIDINE SUBSTITUÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2016044666A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present disclosure relates to heterocycle substituted amino-pyridine compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本公开涉及杂环取代的氨基吡啶化合物。本公开还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过将这些化合物和药物组合物用于需要的受试者来治疗癌症的方法。本公开还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。
• Rifamycin derivatives
  申请人：Ma Zhenkun

  公开号：US20060019985A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Novel rifamycin derivatives of formula I (both hydroquinone and corresponding quinone (C 1 -C 4 ) forms): or their salts, hydrates or prodrugs thereof, wherein: a preferred R comprises hydrogen, acetyl; L is a linker, a preferred linker group elements selected from any combination of 1 to 5 groups shown FIG. 1 , provided L is not wherein R 1 is H, methyl or alkyl. The inventive compounds exhibit valuable antibiotic properties. Formulations having these compounds can be used in the control or prevention of infectious diseases in mammals, both humans and non-humans. In particular, the compounds exhibit a pronounced antibacterial activity, even against multiresistant strains of microbes.

  公式I的新型利福霉素衍生物（包括氢醌和相应醌（C1-C4）形式）：或其盐、水合物或前药，其中：首选的R包括氢、乙酰基；L是一个连接剂，首选的连接剂元素选自图1中显示的1到5组的任意组合，但不包括其中R1为H、甲基或烷基的情况。这些创新化合物表现出有价值的抗生素特性。含有这些化合物的配方可用于控制或预防哺乳动物，包括人类和非人类的传染病。特别是，这些化合物表现出明显的抗菌活性，甚至对多重耐药菌株也有效。